4(1H)-Pyridinone, 2-methyl- is an organic compound characterized by a pyridine ring with a ketone functional group and a methyl substituent. Its molecular structure features a six-membered aromatic ring containing nitrogen, which contributes to its basicity and potential reactivity. The presence of the carbonyl group (C=O) at the 4-position enhances its ability to participate in various chemical reactions, such as nucleophilic additions and condensation reactions. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit solubility in polar solvents due to the presence of the nitrogen atom and the carbonyl group. Its chemical properties can be influenced by the methyl group, which can affect steric hindrance and electronic distribution within the molecule. 4(1H)-Pyridinone derivatives are of interest in medicinal chemistry for their potential biological activities, including antimicrobial and anti-inflammatory properties. As with many nitrogen-containing heterocycles, this compound may also serve as a building block for the synthesis of more complex organic molecules.

4(1H)-Pyridinone, 2-methyl-

4(1H)-Pyridinon, 2-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch einen Pyridinring mit einer Ketongruppe und einem Methylsubstituenten gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen sechsgliedrigen aromatischen Ring auf, der Stickstoff enthält, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe (C=O) an der Position 4 erhöht ihre Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. nucleophile Additionen und Kondensationsreaktionen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund des Vorhandenseins des Stickstoffatoms und der Carbonylgruppe in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Ihre chemischen Eigenschaften können durch die Methylgruppe beeinflusst werden, die die sterische Hinderung und die elektronische Verteilung innerhalb des Moleküls beeinflussen kann. 4(1H)-Pyridinon-Derivate sind in der medizinischen Chemie von Interesse wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann diese Verbindung auch als Baustein für die Synthese komplexerer organischer Moleküle dienen.

99968-73-7: 4(1H)-Pyridinon, 2-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch einen Pyridinring mit einer Ketongruppe und einem Methylsubstituenten gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen sechsgliedrigen aromatischen Ring auf, der Stickstoff enthält, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe (C=O) an der Position 4 erhöht ihre Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. nucleophile Additionen und Kondensationsreaktionen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund des Vorhandenseins des Stickstoffatoms und der Carbonylgruppe in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Ihre chemischen Eigenschaften können durch die Methylgruppe beeinflusst werden, die die sterische Hinderung und die elektronische Verteilung innerhalb des Moleküls beeinflussen kann. 4(1H)-Pyridinon-Derivate sind in der medizinischen Chemie von Interesse wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann diese Verbindung auch als Baustein für die Synthese komplexerer organischer Moleküle dienen.

CAS 99968-73-7

4(1H)-Pyridinon, 2-methyl-

2-Methylpyridin-4(1H)-one

Ref: IN-DA003VU1