2(1H)-Quinoxalinone, octahydro-3,3-dimethyl- is a bicyclic compound characterized by its unique fused ring structure, which includes a quinoxalinone moiety. This compound features a saturated octahydro framework, indicating that it contains multiple carbon atoms arranged in a cyclic manner, with additional methyl groups attached to the structure, contributing to its overall stability and hydrophobic characteristics. The presence of the quinoxalinone functional group suggests potential biological activity, as quinoxalinones are often studied for their pharmacological properties, including antimicrobial and anti-inflammatory effects. The compound's molecular structure may influence its solubility, reactivity, and interaction with biological systems. Additionally, the specific arrangement of substituents can affect its physical properties, such as melting and boiling points, as well as its potential applications in medicinal chemistry or material science. Overall, 2(1H)-Quinoxalinone, octahydro-3,3-dimethyl- represents a class of compounds with diverse chemical behavior and potential utility in various fields.

2(1H)-Quinoxalinone,octahydro-3,3-dimethyl-

2(1H)-Quinoxalinon, oktahydro-3,3-dimethyl- ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige fusionierte Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Quinoxalinon-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist ein gesättigtes Oktahydro-Gerüst auf, was darauf hindeutet, dass sie mehrere Kohlenstoffatome enthält, die zyklisch angeordnet sind, mit zusätzlichen Methylgruppen, die an der Struktur angebracht sind und zu ihrer allgemeinen Stabilität und hydrophoben Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein der Quinoxalinon-Funktionalität deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Quinoxalinone häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Wirkungen, untersucht werden. Die molekulare Struktur der Verbindung kann ihre Löslichkeit, Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkte sowie ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft beeinflussen. Insgesamt stellt 2(1H)-Quinoxalinon, oktahydro-3,3-dimethyl- eine Klasse von Verbindungen mit vielfältigem chemischen Verhalten und potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen Bereichen dar.

99976-77-9: 2(1H)-Quinoxalinon, oktahydro-3,3-dimethyl- ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige fusionierte Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Quinoxalinon-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist ein gesättigtes Oktahydro-Gerüst auf, was darauf hindeutet, dass sie mehrere Kohlenstoffatome enthält, die zyklisch angeordnet sind, mit zusätzlichen Methylgruppen, die an der Struktur angebracht sind und zu ihrer allgemeinen Stabilität und hydrophoben Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein der Quinoxalinon-Funktionalität deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Quinoxalinone häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Wirkungen, untersucht werden. Die molekulare Struktur der Verbindung kann ihre Löslichkeit, Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkte sowie ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft beeinflussen. Insgesamt stellt 2(1H)-Quinoxalinon, oktahydro-3,3-dimethyl- eine Klasse von Verbindungen mit vielfältigem chemischen Verhalten und potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen Bereichen dar.

CAS 99976-77-9

2(1H)-Chinoxalinon, octahydro-3,3-dimethyl-