Zellzyklus/Checkpoint
Zellzyklus-/Checkpoint-Inhibitoren sind Verbindungen, die den normalen Verlauf des Zellzyklus, insbesondere an wichtigen regulatorischen Kontrollpunkten, stören. Diese Inhibitoren sind entscheidend für das Studium der Zellteilung, das Verständnis der Krebszellproliferation und die Entwicklung von Krebstherapien. Durch das Targeting spezifischer Phasen des Zellzyklus können diese Inhibitoren einen Zellzyklusarrest induzieren, der in schnell teilenden Zellen zu Apoptose oder Seneszenz führt. Bei CymitQuimica bieten wir eine breite Palette hochwertiger Zellzyklus-/Checkpoint-Inhibitoren zur Unterstützung Ihrer Forschung in der Krebsbiologie, Zellbiologie und Arzneimittelentwicklung an.
Unterkategorien von "Zellzyklus/Checkpoint"
- Aurorakinase(94 Produkte)
- CDK(500 Produkte)
- Zellzyklus-Arrest(4 Produkte)
- Chk(42 Produkte)
- DYRK(48 Produkte)
- Dynamin(23 Produkte)
- Ferroptose(215 Produkte)
- HSP(169 Produkte)
- Integrin(224 Produkte)
- Kinesin(66 Produkte)
- LIM-Kinase(19 Produkte)
- Mikrotubuli-assoziiert(261 Produkte)
- PKC(102 Produkte)
- PLK(28 Produkte)
- ROCK(70 Produkte)
- Rho(2 Produkte)
- Wee1(15 Produkte)
- c-Myc(69 Produkte)
10 weitere Unterkategorien anzeigen
3477 Produkte aus dem Bereich "Zellzyklus/Checkpoint" gefunden
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Trilaciclib hydrochloride
CAS:<p>Trilaciclib hydrochloride (G1T28 hydrochloride) is an inhibitor of CDK4/6 (IC50s: 1 nM and 4 nM for CDK4 and CDK6).</p>Formel:C24H32Cl2N8OReinheit:99.69% - 99.89%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:519.47MYCi975
CAS:<p>MYCi975 (NUCC-0200975) is an orally active inhibitor of MYC.</p>Formel:C25H16Cl2F6N2O2Reinheit:99.3% - 99.82%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:561.3SU056
CAS:<p>SU056 is a YB-1 inhibitor that induces cell-cycle arrest, apoptosis, and inhibits ovarian cancer cell migration.</p>Formel:C20H16FNO5Reinheit:99.89%Farbe und Form:SoildMolekulargewicht:369.34Enrofloxacin
CAS:<p>Enrofloxacin (BAY-Vp2674) is a veterinary antibacterial agent, used in poultry.</p>Formel:C19H22FN3O3Reinheit:99.43% - >99.99%Farbe und Form:Pale Yellow CrystalsMolekulargewicht:359.39NU6140
CAS:<p>NU6140 is a selective inhibitor of CDK2-cyclin A (IC50, 0.41 μM).</p>Formel:C23H30N6O2Reinheit:98.33%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:422.52TAK-901
CAS:<p>TAK-901 has been used in trials studying the treatment of Lymphoma, Myelofibrosis, Multiple Myeloma, Myeloid Metaplasia, and Advanced Solid Tumors, among others</p>Formel:C28H32N4O3SReinheit:99.02% - 99.59%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:504.64R-10015
CAS:<p>R-10015, potent LIMK inhibitor with 38 nM IC50 for LIMK1, targets ATP pocket, and serves as a broad-spectrum HIV antiviral.</p>Formel:C20H19ClN6O2Reinheit:98.68%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:410.86Metarrestin
CAS:<p>Metarrestin (ML246) is a first-in-class perinucleolar compartment inhibitor with a favorable PK profile, which effectively suppresses metastasis.</p>Formel:C31H30N4OReinheit:99.45%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:474.6Abrilumab
CAS:<p>Abrilumab (MEDI-7183) is a fully human monoclonal antibody against α4β7 that inhibits the α4β7 integrin.</p>Reinheit:98.5% (SDS-PAGE); 99% (SEC-HPLC) - 98.5% (SDS-PAGE); 99% (SEC-HPLC)Farbe und Form:LiquidTadocizumab
CAS:<p>Tadocizumab (C4G1) is a humanized monoclonal antibody targeting integrin αIIbβ3 with antiplatelet and antithrombotic effects.</p>Reinheit:97.1% (SDS-PAGE); 97.2% (SEC-HPLC) - 97.1% (SDS-PAGE); 97.2% (SEC-HPLC)Farbe und Form:LiquidCDK2-IN-4
CAS:<p>CDK2-IN-4 is a potent and selective inhibitor of CDK2 with an IC50 of 44 nM for CDK2/cyclin A.</p>Formel:C23H18N6O2SReinheit:97.24% - 99.10%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:442.49Ribociclib succinate
CAS:<p>Ribociclib succinate (LEE011 succinate) is a highly specific CDK4/6 inhibitor (IC50: 10 nM and 39 nM, respectively).</p>Formel:C27H36N8O5Reinheit:99.9%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:552.63JH-RE-06
CAS:<p>JH-RE-06 disrupts mutagenic translesion synthesis (TLS) by preventing the recruitment of mutagenic POLζ.</p>Formel:C20H16Cl3N3O4Reinheit:99.29%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:468.72Mps1-IN-3
CAS:<p>Mps1-IN-3 is an effective and selective inhibitor of MPS1 kinase (IC50: 50 nM).</p>Formel:C26H31N7O4SReinheit:99.25%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:537.63GSK-1520489A
CAS:<p>GSK-1520489A is an active PKMYT1 inhibitor.</p>Formel:C21H23N5O3SReinheit:99.85%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:425.5Vitamin D2
CAS:<p>Ergocaliferol (Vitamin D2), derived from ergosterol by UV, inhibits bladder tumor promotion and leukemia, and blocks DNA Polymerase.</p>Formel:C28H44OReinheit:98.73% - 99.89%Farbe und Form:Prisms From Acetone 1998)Molekulargewicht:396.65DI-87
CAS:<p>DI-87 (TRE-515) is a novel and orally available dCK (deoxycytidine kinase) inhibitor. DI-87 binds to dCK reduces the production of dNTP inhibits tumor growth.</p>Formel:C23H30N6O3S2Reinheit:99.76%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:502.65Hycanthone
CAS:<p>Hycanthone (Etrenol(mesylate)) is a potent drug of antischistosomal.</p>Formel:C20H24N2O2SReinheit:98.78%Farbe und Form:Yellow-Orange Powder (Ntp 1992)Molekulargewicht:356.48XPW1
CAS:<p>XPW1 is a CDK9 inhibitor with antitumor activity, inhibits DNA repair procedures, and can be used for the research of clear cell renal cell carcinoma.</p>Formel:C36H39ClFN7O2Reinheit:98.08%Farbe und Form:SoildMolekulargewicht:656.19Efalizumab
CAS:<p>Efalizumab: humanized monoclonal antibody CD11a; modulates T cell activation/adhesion; for plaque psoriasis, psoriatic arthritis research.</p>Reinheit:SDS-PAGE:95% SEC-HPLC:98.77%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:146.14 kDa
