CXCR
CXCRs sind eine Untergruppe von GPCRs, die an Chemokine binden, kleine Signalmoleküle, die die Bewegung von Immunzellen zu Entzündungs-, Infektions- oder Verletzungsstellen lenken. CXCRs spielen eine entscheidende Rolle bei Immunreaktionen, Krebsmetastasen und entzündlichen Erkrankungen. Modulatoren von CXCRs werden auf ihr Potenzial zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen, Krebs und chronischen Entzündungen untersucht. Bei CymitQuimica bieten wir eine Reihe hochwertiger CXCR-Modulatoren zur Unterstützung Ihrer Forschung in den Bereichen Immunologie, Onkologie und Entzündung an.
154 Produkte aus dem Bereich "CXCR" gefunden
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VUF11207 fumarate
CAS:VUF11207 fumarate is an agonist of CXCR7 and a high-potency ligand of CXCR7 (pKi: 8.1).Formel:C31H39FN2O8Reinheit:97.98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:586.65Ref: TM-T13324
1mg40,00€2mg52,00€5mg84,00€10mg130,00€25mg259,00€50mg447,00€100mg645,00€200mg897,00€1mL*10mM (DMSO)92,00€LY2510924 acetate(1088715-84-7 free base)
Ly2510924 acetate is an potent and selective CXCR4 antagonist. It prevents the binding of SDF-1 to CXCR4 with an IC50 of 0.079 nM.Formel:C64H91N13O13Reinheit:97.32%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:1250.49Ref: TM-T15805L
1mg159,00€5mg306,00€10mg459,00€25mg750,00€50mg1.026,00€100mg1.415,00€1mL*10mM (DMSO)730,00€Motixafortide TFA(664334-36-5,Free)
Motixafortide TFA is a CXCR4 antagonist with ~1 nM IC50, promoting AML apoptosis by modulating miR-15a/16-1 and downregulating ERK and BCL-2.Formel:C99H145F4N33O21S2Reinheit:>99.99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:2273.54Delmetacin
CAS:Delmetacin: a non-steroidal anti-inflammatory drug with analgesic properties, inhibits CXCR1.Formel:C18H15NO3Reinheit:99.91%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:293.32Reparixin L-lysine salt
CAS:Reparixin L-lysine salt (Repertaxin L-lysine salt) is an allosteric chemokine receptor 1/2 (CXCR1/2) activation inhibitor.Formel:C20H35N3O5SReinheit:99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:429.57Quetmolimab
CAS:Quetmolimab is a humanized monoclonal antibody targeting chemokine ligand 1 (CX3CL1) that can be used to study rheumatoid arthritis.Reinheit:SDS-PAGE:95% SEC-HPLC:97.59%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:150 kDaAMG 487
CAS:AMG 487: potent CXCR3 antagonist, blocks CXCL10/CXCL11 binding, IC50s: 8.0/8.2 nM.Formel:C32H28F3N5O4Reinheit:99.82% - 99.89%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:603.59Ref: TM-T10297L
1mg52,00€5mg103,00€10mg148,00€25mg235,00€50mg334,00€100mg528,00€200mg752,00€1mL*10mM (DMSO)138,00€Peptide R
CAS:Peptide R, a cyclic CXCR4 antagonist, remodels tumor stroma, aiding cancer research.Formel:C39H59N13O8S2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:902.1CXCR4 antagonist 2
CAS:CXCR4 antagonist 2 is a CXCR4 antagonist with an IC 50 value of 47 nM.Formel:C25H36N6Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:420.605CXCL-CXCR1/2-IN-1
CAS:CXCL-CXCR1/2-IN-1 is an ELR+CXCL-CXCR1/2 pathway inhibitor with anticancer activity and can be used in the study of cardiovascular disease.Formel:C14H8Cl2N4O3SReinheit:99.4%Farbe und Form:SoildMolekulargewicht:383.21ITIC-4F
CAS:ITIC-4F: a postfullerene IDTT electron acceptor for high-efficiency PSCs, relevant in binary, ternary, and tandem setups.Formel:C94H78F4N4O2S4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:1499.92Bam 12P
CAS:Bam 12P is a Pro-Met-enkephalin precursor that is isolated from the bovine adrenal medulla.Formel:C62H97N21O16SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:1424.64Polyphemusin II-Derived Peptide
CAS:T140, a Polyphemusin II-derived peptide, inhibits HIV-1 entry and blocks anti-CXCR4 antibody (12G5) binding.Formel:C90H141N33O18S2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:2037.42Vimnerixin
CAS:Vimnerixin (AZD4721) is an orally administered CXCR2 antagonist for inflammation studies.Formel:C19H25FN4O5S2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:472.55ITIC
CAS:"ITIC, a non-fullerene acceptor with high Tg of 180°C, shows excellent thermal stability and a low glass-crystal transition, plus unique crystallization."Formel:C94H82N4O2S4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:1427.96KRH-3955 hydrochloride
CAS:KRH-3955 hydrochloride is an orally available CXCR4 blocker with IC50 of 0.61 nM and EC50 of 0.3-1.0 nM against X4 HIV-1.Formel:C28H48Cl3N7Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:589.09VB-85247
VB-85247 is a STING agonist that, by activating the STING pathway, induces the upregulation of inflammatory cytokines IFNα/β, TNFα, IL6, and CXCL10, as well as the maturation and activation of dendritic cells. It can lead to the regression of tumors within the bladder and is applicable in bladder cancer research.Farbe und Form:Odour SolidCTCE-9908
CAS:CXCR4 blocker; triggers cell division failure in ovarian cancer, boosts taxol and docetaxel treatment effects, proven in mice.Formel:C86H147N27O23Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:1927.27TC14012
CAS:CXCR4 antagonist and ACKR3 (CXCR7) agonist (EC50 = 350 nM for CXCR7).Formel:C90H140N34O19S2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:2066.43PDE4D inhibitor 1
PDE4-IN-1 is a PDE4 inhibitor characterized by high potency (IC50: 8.6 nM) and superior selectivity over other PDE subtypes. This compound inhibits the release of inflammatory cytokines and chemokines. Additionally, PDE4-IN-1 significantly restores the damaged cAMP-CREB signaling pathway, inhibits proliferation, and promotes differentiation to reverse psoriasis formation.Farbe und Form:Odour Solid
