
Stammzellen und Derivate
Stammzellen-Inhibitoren sind Verbindungen, die gezielt Signalwege und Proteine angreifen, die an der Erhaltung, Differenzierung und Proliferation von Stammzellen beteiligt sind. Diese Inhibitoren sind entscheidend für das Verständnis der Stammzellbiologie und für die Entwicklung von Strategien zur Manipulation von Stammzellen für therapeutische Zwecke, wie z. B. in der regenerativen Medizin und Krebstherapie. Durch die Kontrolle des Schicksals von Stammzellen können diese Inhibitoren helfen, die Differenzierung von Stammzellen in spezifische Zelltypen zu lenken oder unerwünschtes Zellwachstum zu verhindern. Bei CymitQuimica bieten wir eine Auswahl hochwertiger Stammzellen-Inhibitoren zur Unterstützung Ihrer Forschung in Stammzellbiologie, Entwicklungsbiologie und regenerativer Medizin an.
Unterkategorien von "Stammzellen und Derivate"
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Rovalpituzumab
CAS:<p>Rovalpituzumab: humanized antibody against DLL3, forms ADCs, treats small cell lung cancer.</p>Reinheit:> 95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:145.02 kDaWDR5-IN-6
CAS:<p>WDR5-IN-6 is a WDR5 inhibitor targeting the WBM locus.WDR5-IN-6 is highly synergistic with OICR-9429, a WDR5 inhibitor that targets the WIN locus.WDR5-IN-6</p>Formel:C13H8Cl2N2O2SReinheit:99.69%Farbe und Form:SoildMolekulargewicht:327.19Netarsudil Dihydrochloride
CAS:<p>Netarsudil Dihydrochloride (AR-13324 Dihydrochloride) is an inhibitor of Rho-related protein kinase (ROCK) and norepinephrine transporter (NET) and is effective in reducing intraocular pressure (IOP).Cost-effective and quality-assured.</p>Formel:C28H29Cl2N3O3Reinheit:99.94% - 99.98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:526.45Brepocitinib P-Tosylate
CAS:<p>Brepocitinib P-Tosylate (PF-06700841 P-Tosylate) is a potent dual inhibitor of Janus kinase 1 (JAK1) and TYK2 (IC50s of 17 nM and 23 nM, respectively).</p>Formel:C25H29F2N7O4SReinheit:99.82% - 99.97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:561.6BRD0705
CAS:<p>BRD0705: potent, selective GSK3α inhibitor, oral, IC50: 66 nM, 8x more selective than GSK3β.</p>Formel:C20H23N3OReinheit:99.01%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:321.42CCT251545
CAS:<p>CCT251545 is an potent and oral-bioavailable WNT signaling inhibitor(IC50 of 5 nM in 7dF3 cells).</p>Formel:C23H24ClN5OReinheit:98.2% - 98.69%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:421.92Brontictuzumab
CAS:<p>Brontictuzumab (OMP 52M5) is an anti-Notch1 monoclonal antibody with antitumor activity that inhibits tumor cell proliferation.</p>Reinheit:98.1% (SDS-PAGE); 97.6% (SEC-HPLC) - 98.1% (SDS-PAGE); 97.6% (SEC-HPLC)Farbe und Form:LiquidIK-930
CAS:<p>IK-930 is an orally active TEAD inhibitor (EC50 < 0.1 µM) with potent potency.</p>Formel:C19H19F3N4O2SReinheit:99.89%Farbe und Form:SoildMolekulargewicht:424.44Demcizumab
CAS:<p>Demcizumab (OMP 21M18), an anti-DLL4 antibody, inhibits the Notch pathway and fights various cancers solo or with chemo.</p>Reinheit:> 95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:145.34 kDaGaretosmab
CAS:<p>Garetosmab (REGN 2477), a human IgG4 monoclonal antibody, inhibits activin A for potential cancer treatment and FOP study.</p>Reinheit:> 95% - > 95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:146 kDaIlginatinib maleate
CAS:<p>Ilginatinib maleate (NS-018 maleate) is a highly active and orally bioavailable inhibitor of JAK2.</p>Formel:C25H24FN7O4Reinheit:99.74% - 99.82%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:505.5Delgocitinib
CAS:<p>Delgocitinib is a potent JAK inhibitor (IC50: 2.8-58 nM), treats inflammatory diseases, and is the first topical drug for atopic dermatitis.</p>Formel:C16H18N6OReinheit:99.95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:310.35Nefopam hydrochloride
CAS:<p>Nefopam hydrochloride (Nefopam HCl) is the hydrochloride salt form of nefopam, a centrally-acting, non-opioid benzoxazocine with analgesic activity.</p>Formel:C17H20ClNOReinheit:99.32% - 99.85%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:289.8Gusacitinib
CAS:<p>Gusacitinib (ASN-002) (ASN-002) is spleen tyrosine kinase (SYK) and janus kinase (JAK) inhibitor (IC50: 5-46 nM).</p>Formel:C24H28N8O2Reinheit:98.06% - 99.94%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:460.53Golidocitinib
CAS:<p>Golidocitinib (AZD4205) is a selective JAK1 inhibitor (IC50: 73 nM) and weakly inhibits JAK2/JAK3 (IC50: >14.7, >30 μM).</p>Formel:C25H31N9O2Reinheit:98.87% - 99.88%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:489.57Ilginatinib hydrochloride
CAS:<p>Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) is a highly active and orally bioavailable inhibitor of JAK2.</p>Formel:C21H21ClFN7Reinheit:99.55%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:425.89KY1220
CAS:<p>KY1220 destabilizes both β-catenin and Ras by targeting the Wnt/β-catenin pathway. It has an IC50 of 2.1 μM in HEK293 reporter cells.</p>Formel:C14H10N4O3SReinheit:99.9%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:314.32JW74
CAS:<p>JW74 antagonizes LiCl-induced activation of the canonical Wnt signaling (IC50: 420 nM).</p>Formel:C24H20N6O2SReinheit:95.00%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:456.52TAK-901
CAS:<p>TAK-901 has been used in trials studying the treatment of Lymphoma, Myelofibrosis, Multiple Myeloma, Myeloid Metaplasia, and Advanced Solid Tumors, among others</p>Formel:C28H32N4O3SReinheit:99.02% - 99.59%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:504.64NMS-P715
CAS:<p>NMS-P715 is a highly selective and ATP-competitive MPS1 inhibitor(IC50 of 182 nM).</p>Formel:C35H39F3N8O3Reinheit:99.84%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:676.73

