CymitQuimica logo
Stammzellen und Derivate

Stammzellen und Derivate

Stammzellen-Inhibitoren sind Verbindungen, die gezielt Signalwege und Proteine angreifen, die an der Erhaltung, Differenzierung und Proliferation von Stammzellen beteiligt sind. Diese Inhibitoren sind entscheidend für das Verständnis der Stammzellbiologie und für die Entwicklung von Strategien zur Manipulation von Stammzellen für therapeutische Zwecke, wie z. B. in der regenerativen Medizin und Krebstherapie. Durch die Kontrolle des Schicksals von Stammzellen können diese Inhibitoren helfen, die Differenzierung von Stammzellen in spezifische Zelltypen zu lenken oder unerwünschtes Zellwachstum zu verhindern. Bei CymitQuimica bieten wir eine Auswahl hochwertiger Stammzellen-Inhibitoren zur Unterstützung Ihrer Forschung in Stammzellbiologie, Entwicklungsbiologie und regenerativer Medizin an.

Unterkategorien von "Stammzellen und Derivate"

2 weitere Unterkategorien anzeigen

695 Produkte aus dem Bereich "Stammzellen und Derivate" gefunden

Sortieren nach

Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Produkte pro Seite.
  • Rovalpituzumab

    CAS:
    <p>Rovalpituzumab: humanized antibody against DLL3, forms ADCs, treats small cell lung cancer.</p>
    Reinheit:> 95%
    Farbe und Form:Liquid
    Molekulargewicht:145.02 kDa
  • WDR5-IN-6

    CAS:
    <p>WDR5-IN-6 is a WDR5 inhibitor targeting the WBM locus.WDR5-IN-6 is highly synergistic with OICR-9429, a WDR5 inhibitor that targets the WIN locus.WDR5-IN-6</p>
    Formel:C13H8Cl2N2O2S
    Reinheit:99.69%
    Farbe und Form:Soild
    Molekulargewicht:327.19
  • Netarsudil Dihydrochloride

    CAS:
    <p>Netarsudil Dihydrochloride (AR-13324 Dihydrochloride) is an inhibitor of Rho-related protein kinase (ROCK) and norepinephrine transporter (NET) and is effective in reducing intraocular pressure (IOP).Cost-effective and quality-assured.</p>
    Formel:C28H29Cl2N3O3
    Reinheit:99.94% - 99.98%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:526.45
  • Brepocitinib P-Tosylate

    CAS:
    <p>Brepocitinib P-Tosylate (PF-06700841 P-Tosylate) is a potent dual inhibitor of Janus kinase 1 (JAK1) and TYK2 (IC50s of 17 nM and 23 nM, respectively).</p>
    Formel:C25H29F2N7O4S
    Reinheit:99.82% - 99.97%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:561.6
  • BRD0705

    CAS:
    <p>BRD0705: potent, selective GSK3α inhibitor, oral, IC50: 66 nM, 8x more selective than GSK3β.</p>
    Formel:C20H23N3O
    Reinheit:99.01%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:321.42
  • CCT251545

    CAS:
    <p>CCT251545 is an potent and oral-bioavailable WNT signaling inhibitor(IC50 of 5 nM in 7dF3 cells).</p>
    Formel:C23H24ClN5O
    Reinheit:98.2% - 98.69%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:421.92
  • Brontictuzumab

    CAS:
    <p>Brontictuzumab (OMP 52M5) is an anti-Notch1 monoclonal antibody with antitumor activity that inhibits tumor cell proliferation.</p>
    Reinheit:98.1% (SDS-PAGE); 97.6% (SEC-HPLC) - 98.1% (SDS-PAGE); 97.6% (SEC-HPLC)
    Farbe und Form:Liquid
  • IK-930

    CAS:
    <p>IK-930 is an orally active TEAD inhibitor (EC50 &lt; 0.1 µM) with potent potency.</p>
    Formel:C19H19F3N4O2S
    Reinheit:99.89%
    Farbe und Form:Soild
    Molekulargewicht:424.44
  • Demcizumab

    CAS:
    <p>Demcizumab (OMP 21M18), an anti-DLL4 antibody, inhibits the Notch pathway and fights various cancers solo or with chemo.</p>
    Reinheit:> 95%
    Farbe und Form:Liquid
    Molekulargewicht:145.34 kDa
  • Garetosmab

    CAS:
    <p>Garetosmab (REGN 2477), a human IgG4 monoclonal antibody, inhibits activin A for potential cancer treatment and FOP study.</p>
    Reinheit:> 95% - > 95%
    Farbe und Form:Liquid
    Molekulargewicht:146 kDa
  • Ilginatinib maleate

    CAS:
    <p>Ilginatinib maleate (NS-018 maleate) is a highly active and orally bioavailable inhibitor of JAK2.</p>
    Formel:C25H24FN7O4
    Reinheit:99.74% - 99.82%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:505.5
  • Delgocitinib

    CAS:
    <p>Delgocitinib is a potent JAK inhibitor (IC50: 2.8-58 nM), treats inflammatory diseases, and is the first topical drug for atopic dermatitis.</p>
    Formel:C16H18N6O
    Reinheit:99.95%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:310.35
  • Nefopam hydrochloride

    CAS:
    <p>Nefopam hydrochloride (Nefopam HCl) is the hydrochloride salt form of nefopam, a centrally-acting, non-opioid benzoxazocine with analgesic activity.</p>
    Formel:C17H20ClNO
    Reinheit:99.32% - 99.85%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:289.8
  • Gusacitinib

    CAS:
    <p>Gusacitinib (ASN-002) (ASN-002) is spleen tyrosine kinase (SYK) and janus kinase (JAK) inhibitor (IC50: 5-46 nM).</p>
    Formel:C24H28N8O2
    Reinheit:98.06% - 99.94%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:460.53
  • Golidocitinib

    CAS:
    <p>Golidocitinib (AZD4205) is a selective JAK1 inhibitor (IC50: 73 nM) and weakly inhibits JAK2/JAK3 (IC50: &gt;14.7, &gt;30 μM).</p>
    Formel:C25H31N9O2
    Reinheit:98.87% - 99.88%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:489.57
  • Ilginatinib hydrochloride

    CAS:
    <p>Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) is a highly active and orally bioavailable inhibitor of JAK2.</p>
    Formel:C21H21ClFN7
    Reinheit:99.55%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:425.89
  • KY1220

    CAS:
    <p>KY1220 destabilizes both β-catenin and Ras by targeting the Wnt/β-catenin pathway. It has an IC50 of 2.1 μM in HEK293 reporter cells.</p>
    Formel:C14H10N4O3S
    Reinheit:99.9%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:314.32
  • JW74

    CAS:
    <p>JW74 antagonizes LiCl-induced activation of the canonical Wnt signaling (IC50: 420 nM).</p>
    Formel:C24H20N6O2S
    Reinheit:95.00%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:456.52
  • TAK-901

    CAS:
    <p>TAK-901 has been used in trials studying the treatment of Lymphoma, Myelofibrosis, Multiple Myeloma, Myeloid Metaplasia, and Advanced Solid Tumors, among others</p>
    Formel:C28H32N4O3S
    Reinheit:99.02% - 99.59%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:504.64
  • NMS-P715

    CAS:
    <p>NMS-P715 is a highly selective and ATP-competitive MPS1 inhibitor(IC50 of 182 nM).</p>
    Formel:C35H39F3N8O3
    Reinheit:99.84%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:676.73