Stammzellen
Stammzellinhibitoren sind Verbindungen, die speziell auf Stammzellen und ihre Signalwege abzielen und deren Fähigkeit zur Selbsterneuerung und Differenzierung beeinflussen. Diese Inhibitoren sind entscheidend in der Forschung, die sich auf die Kontrolle des Verhaltens von Stammzellen, das Verständnis von Entwicklungsprozessen und die Entwicklung von Therapien für Krankheiten wie Krebs konzentriert, bei denen Stammzellen eine Schlüsselrolle spielen sollen. Bei CymitQuimica bieten wir eine Vielzahl von Stammzellinhibitoren an, um Ihre Forschung in den Bereichen regenerative Medizin, Entwicklungsbiologie und Onkologie zu unterstützen.
484 Produkte aus dem Bereich "Stammzellen" gefunden
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BRD0705
CAS:<p>BRD0705: potent, selective GSK3α inhibitor, oral, IC50: 66 nM, 8x more selective than GSK3β.</p>Formel:C20H23N3OReinheit:99.01%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:321.42NGP555
CAS:<p>NGP555 is a modulator of γ-secretase.</p>Formel:C23H23FN4SReinheit:99.86%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:406.52Netarsudil Dihydrochloride
CAS:<p>Netarsudil Dihydrochloride (AR-13324 Dihydrochloride) is an inhibitor of Rho-related protein kinase (ROCK) and norepinephrine transporter (NET) and is effective in reducing intraocular pressure (IOP).Cost-effective and quality-assured.</p>Formel:C28H29Cl2N3O3Reinheit:99.94% - 99.98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:526.45Brepocitinib P-Tosylate
CAS:<p>Brepocitinib P-Tosylate (PF-06700841 P-Tosylate) is a potent dual inhibitor of Janus kinase 1 (JAK1) and TYK2 (IC50s of 17 nM and 23 nM, respectively).</p>Formel:C25H29F2N7O4SReinheit:99.82% - 99.97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:561.6Ponsegromab
CAS:<p>Ponsegromab (PF 06946860), a humanized anti-GDF15 antibody, may treat cancer cachexia by blocking GDF15/GFRAL signaling.</p>Reinheit:100% (SEC-HPLC) - > 95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:146.08 kDaSonidegib diphosphate
CAS:<p>Sonidegib diphosphate (LDE225 diphosphate) is a selective antagonist of Smo that inhibits murine Smo and human Smo.Cost-effective and quality-assured.</p>Formel:C26H32F3N3O11P2Reinheit:99.48% - >99.99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:681.49Garetosmab
CAS:<p>Garetosmab (REGN 2477), a human IgG4 monoclonal antibody, inhibits activin A for potential cancer treatment and FOP study.</p>Reinheit:> 95% - > 95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:146 kDaROCK inhibitor-2
CAS:ROCK inhibitor-2 is a selective dual inhibitor of ROCK1 and ROCK2 (IC50s of 17 nM and 2 nM, respectively).Formel:C21H20N2O2Reinheit:99.85%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:332.4JAK2 Inhibitor V
CAS:<p>JAK2 Inhibitor V (JAK2 Inhibitor V Z3) is a novel specific inhibitor of Jak2, inhibiting Jak2-V617F and Jak2-WT autophosphorylation in a dose-dependent manner.</p>Formel:C23H24N2OReinheit:98.36% - 99.15%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:344.45TAK-901
CAS:<p>TAK-901 has been used in trials studying the treatment of Lymphoma, Myelofibrosis, Multiple Myeloma, Myeloid Metaplasia, and Advanced Solid Tumors, among others</p>Formel:C28H32N4O3SReinheit:99.02% - 99.59%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:504.64NMS-P715
CAS:<p>NMS-P715 is a highly selective and ATP-competitive MPS1 inhibitor(IC50 of 182 nM).</p>Formel:C35H39F3N8O3Reinheit:99.84%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:676.73WDR5-IN-6
CAS:<p>WDR5-IN-6 is a WDR5 inhibitor targeting the WBM locus.WDR5-IN-6 is highly synergistic with OICR-9429, a WDR5 inhibitor that targets the WIN locus.WDR5-IN-6</p>Formel:C13H8Cl2N2O2SReinheit:99.69%Farbe und Form:SoildMolekulargewicht:327.19Nefopam hydrochloride
CAS:<p>Nefopam hydrochloride (Nefopam HCl) is the hydrochloride salt form of nefopam, a centrally-acting, non-opioid benzoxazocine with analgesic activity.</p>Formel:C17H20ClNOReinheit:99.32% - 99.85%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:289.8Gusacitinib
CAS:<p>Gusacitinib (ASN-002) (ASN-002) is spleen tyrosine kinase (SYK) and janus kinase (JAK) inhibitor (IC50: 5-46 nM).</p>Formel:C24H28N8O2Reinheit:98.06% - 99.94%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:460.53KY1220
CAS:<p>KY1220 destabilizes both β-catenin and Ras by targeting the Wnt/β-catenin pathway. It has an IC50 of 2.1 μM in HEK293 reporter cells.</p>Formel:C14H10N4O3SReinheit:99.9%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:314.32IK-930
CAS:<p>IK-930 is an orally active TEAD inhibitor (EC50 < 0.1 µM) with potent potency.</p>Formel:C19H19F3N4O2SReinheit:99.89%Farbe und Form:SoildMolekulargewicht:424.44Golidocitinib
CAS:<p>Golidocitinib (AZD4205) is a selective JAK1 inhibitor (IC50: 73 nM) and weakly inhibits JAK2/JAK3 (IC50: >14.7, >30 μM).</p>Formel:C25H31N9O2Reinheit:98.87% - 99.88%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:489.57Silmitasertib sodium salt
CAS:<p>Silmitasertib sodium salt (CX-4945 sodium salt) is a potent and orally bioavailable, highly selective inhibitor of CK2(IC50 of 1 nM, CK2α).</p>Formel:C19H11ClN3NaO2Reinheit:99.49% - 99.62%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:371.75JW74
CAS:<p>JW74 antagonizes LiCl-induced activation of the canonical Wnt signaling (IC50: 420 nM).</p>Formel:C24H20N6O2SReinheit:95.00%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:456.52E 2012
CAS:<p>E2012 is a γ-secretase modulator (GSM).</p>Formel:C25H26FN3O2Reinheit:99.18%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:419.49
