Tyrosinkinasen
Tyrosinkinase-Inhibitoren sind eine breite Klasse von Verbindungen, die Tyrosinkinasen hemmen, Enzyme, die für die Übertragung einer Phosphatgruppe auf Tyrosinreste in Proteinen verantwortlich sind, ein kritischer Schritt in der Zellsignalübertragung. Eine Fehlregulation der Tyrosinkinasen ist mit vielen Krebsarten und anderen Krankheiten verbunden. Diese Inhibitoren sind wesentliche Werkzeuge für das Studium von Signalwegen, die Krebsforschung und die Entwicklung gezielter Therapien. Bei CymitQuimica bieten wir eine breite Palette von Tyrosinkinase-Inhibitoren an, um Ihre Forschung in den Bereichen Onkologie, Zellbiologie und therapeutische Entwicklung zu unterstützen.
11 Produkte aus dem Bereich "Tyrosinkinasen" gefunden
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Ilginatinib
CAS:Ilginatinib (NS-018) is a highly active and orally bioavailable inhibitor of JAK2.Formel:C21H20FN7Reinheit:98.4% - 99.01%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:389.43Ref: TM-T12266
1mg64,00€5mg138,00€10mg187,00€25mg273,00€50mg393,00€100mg562,00€200mg743,00€1mL*10mM (DMSO)133,00€Ilginatinib maleate
CAS:Ilginatinib maleate (NS-018 maleate) is a highly active and orally bioavailable inhibitor of JAK2.
Formel:C25H24FN7O4Reinheit:99.74% - 99.82%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:505.5SU 4981
CAS:SU 4981 is an inhibitor of VEGFR and a modulator of tyrosine kinase activity.Formel:C19H18N2O2Reinheit:95.4%Farbe und Form:SoildMolekulargewicht:306.36Ref: TM-T60094
1mg85,00€5mg170,00€10mg245,00€25mg371,00€50mg522,00€100mg700,00€200mg928,00€1mL*10mM (DMSO)169,00€CZC-8004
CAS:CZC-8004 (CZC-00008004) is a pan-kinase(ABL kinase) inhibitor and binds a range of tyrosine kinases.
Formel:C17H16FN5Reinheit:99.29%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:309.34BMS-911543
CAS:BMS-911543 is a potent and selective inhibitor of JAK2 with IC50 of 1.1 nM, ~350-, 75- and 65-fold selective to JAK1, JAK3 and TYK2, respectively. Phase 1/2.Formel:C23H28N8OReinheit:97.69% - 99.98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:432.52ZAP-180013
CAS:ZAP-180013 is an inhibitor of zeta-chain-associated protein kinase 70 (ZAP70,IC50 : 1.8 μM).
Formel:C19H17Cl2N3O4SReinheit:98.89%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:454.33GSK-2250665A
CAS:GSK-2250665A is an (Itk) inhibitor (pKi 9.2) with selectivity over Aurora B and Btk, inhibiting IFNγ in PBMCs for T-cell signaling studies.Formel:C26H29N5OSReinheit:99.38%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:459.61Ropsacitinib
CAS:Ropsacitinib (PF-06826647) is a selective TYK2 inhibitor, which binds to TYK2 catalytically active JH1 domain (IC50: 17 nM).Formel:C20H17N9Reinheit:99.87%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:383.41ITK inhibitor 2
CAS:ITK inhibitor 2 (compound 4) is a potent and selective ITK inhibitor with an IC50= 2 nM.Formel:C25H33N5O2Reinheit:99.67%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:435.56TTK inhibitor 3
CAS:TTK inhibitor 3, Selective TTK inhibitor (IC50=3.0 nM), inhibits tumor growth in CAL-51 xenografts and TNBC PDX models.Formel:C42H49N9O3Reinheit:99.44%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:727.9Vecabrutinib
CAS:Vecabrutinib (SNS-062) is a potent and noncovalent BTK and ITK inhibitor (Kd: 0.3 nM and 2.2 nM, respectively). Vecabrutinib displays an IC50 of 24 nM for ITK.
Formel:C22H24ClF4N7O2Reinheit:99.74%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:529.92
