GRK
G-Protein-gekoppelte Rezeptorkinasen (GRKs) sind eine Familie von Enzymen, die aktivierte GPCRs phosphorylieren, was zur Rezeptordesensibilisierung und Regulierung der Rezeptorsignalgebung führt. GRKs spielen eine entscheidende Rolle bei der Kontrolle der Intensität und Dauer der GPCR-Signalübertragung und sind daher wichtig für die Regulierung verschiedener physiologischer Prozesse, einschließlich der kardiovaskulären Funktion, der Immunantwort und der Neurotransmission. GRK-Inhibitoren und -Aktivatoren werden auf ihr therapeutisches Potenzial bei Herzinsuffizienz, Krebs und neurologischen Störungen untersucht. Bei CymitQuimica bieten wir eine Reihe hochwertiger GRK-Modulatoren zur Unterstützung Ihrer Forschung in den Bereichen Signaltransduktion, Rezeptorregulation und therapeutische Entwicklung an.
31 Produkte aus dem Bereich "GRK" gefunden
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CMPD101
CAS:<p>CMPD101 is a membrane-permeable small-molecule inhibitor of GRK2/3 (IC50: 18 nM and 5.4 nM).</p>Formel:C24H21F3N6OReinheit:99.01% - 99.04%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:466.46Corazonin
CAS:<p>Corazonin, a neuropeptide in insects, regulates caste identity and behavior, mainly in workers/foragers.</p>Formel:C62H83N17O19Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:1370.42CCG258208 hydrochloride
<p>GRKs-IN-1 HCl (14as) strongly inhibits GRK2 (IC50=130nM) & GRK5 (IC50=7.1μM), is a paroxetine derivative with 100x cardiac boost.</p>Farbe und Form:SolidGRL018-21
<p>GRL018-21 is a potent, highly selective inhibitor of G protein-coupled receptor kinase 5 (GRK5), exhibiting an IC50 of 10 nM [1].</p>Farbe und Form:Odour SolidGSK270822A
CAS:<p>GSK270822A is a selective ROCK1 inhibitor. GSK270822A exhibits IC50 of 9nM, 1100nM, 1550nM for ROCK1, RSK1, p70S6K, respectively.</p>Formel:C24H20N4O2Reinheit:98.64% - 99.78%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:396.44GRK-IN-1
CAS:<p>4-Amino-5-(bromomethyl)-2-methylpyrimidine used in vitamin B1 analogs and esters synthesis.</p>Formel:C6H10Br3N3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:363.879Endothelin-3, human, mouse, rabbit, rat
CAS:<p>Endothelin-3, human, mouse, rabbit, rat , is a cyclic 21 amino acid peptide. It is an endogenous neuropeptide and potent vasoconstrictor.</p>Formel:C121H168N26O33S4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:2643.04GRK2i
CAS:<p>GRK2 inhibitory polypeptide that specifically inhibits Gβγ activation of GRK2. Corresponds to the Gβγ-binding domain and acts as a cellular Gβγ antagonist.</p>Formel:C153H256N50O41SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:3484.08GRK2-IN-1 hydrochloride (2055990-90-2 free base)
<p>GRKs-IN-1 hydrochloride has remarkable potency against and selectivity for G protein-coupled receptor kinase 2 GRK2 (IC50: 130 nM) and GRK5 (IC50: 7.1 μM).</p>Formel:C24H26ClFN4O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:488.94GRL093-22
<p>GRL093-22 is an effective and selective inhibitor of G protein-coupled receptor kinases (GRK), with IC50 values of 60 nM for GRK5 and 40 nM for GRK6. It shows potential for research in heart failure and multiple myeloma.</p>Formel:C33H29FN6O3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:576.62GSK180736A
CAS:<p>GSK180736A: GRK2 inhibitor (IC50 0.77µM), >100x selectivity vs GRKs, weak at PKA (IC50 30µM), strong vs ROCK1 (IC50 100nM).</p>Formel:C19H16FN5O2Reinheit:98.38% - 98.98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:365.36CCG215022
CAS:<p>CCG215022 is a G protein-coupled receptor kinases (GRKs) inhibitor with IC50s of 0.15±0.07 μM, 0.38±0.06 μM and 3.9±1 μM for GRK2, 5 and 1, respectively.</p>Formel:C26H22FN7O3Reinheit:97.63% - 99.69%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:499.51-(2,3-DIHYDRO-BENZO[1,4]DIOXIN-6-YL)-5-OXO-PYRROLIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
CAS:<p>1-(2,3-DIHYDRO-BENZO[1,4]DIOXIN-6-YL)-5-OXO-PYRROLIDINE-3-CARBOXYLIC ACID targets GRK2.</p>Formel:C13H13NO5Reinheit:99.55%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:263.25Takeda103A
CAS:<p>Takeda103A (CMPD103A) is the GRK2-dependent bovine tubulin oxidation effective inhibitor.</p>Formel:C24H23F2N7OReinheit:97.17%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:463.48GRK6-IN-2
CAS:<p>GRK6-IN-2 is a potent G protein-coupled receptor kinase 6 (GRK6) inhibitor with potential antitumor activity.GRK6-IN-2 has been studied in multiple myeloma.</p>Formel:C21H21FN6Reinheit:98.94%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:376.43KR-39038
CAS:<p>KR-39038 is an oral GRK5 inhibitor for heart failure research; blocks HDAC5 pathway, IC50: 0.02 μM, fights cardiac hypertrophy.</p>Formel:C24H32ClFN6OFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:475.00GRK5-IN-3
CAS:<p>GRK5-IN-3 is a covalent inhibitor of G protein-coupled receptor kinase 5 (GRK5).GRK5-IN-3 significantly inhibits GRK5 (IC50: 0.22 μM) and GRK6 (IC50: 0.41 μM).</p>Formel:C23H21N7O3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:443.46GSK317354A
CAS:<p>GSK317354A is a GRK2 inhibitor.</p>Formel:C25H18F4N6OFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:494.44CCG-271423
CAS:<p>CCG-271423: potent GRK5 inhibitor (IC50: 0.0021 μM), less on GRK2 (IC50: 44 μM); lowers Ca2+ events and heart cell contractility.</p>Formel:C28H26N4O3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:466.53GRK5-IN-4
CAS:<p>GRK5-IN-4: potent, selective covalent inhibitor of GRK5 (IC50=1.1 μM), 90x more specific than GRK2, useful for heart failure research.</p>Formel:C26H25N7O3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:483.52
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