Cannabinoidrezeptor
Cannabinoidrezeptoren sind GPCRs, die die Wirkungen von endogenen Cannabinoiden (Endocannabinoiden) und Phytocannabinoiden, wie denen im Cannabis, vermitteln. Die beiden Haupttypen von Cannabinoidrezeptoren, CB1 und CB2, sind an der Regulierung einer Vielzahl physiologischer Prozesse beteiligt, einschließlich der Schmerzempfindung, des Appetits, der Stimmung und der Immunfunktion. Cannabinoidrezeptor-Modulatoren haben ein therapeutisches Potenzial bei der Behandlung von Erkrankungen wie chronischen Schmerzen, Epilepsie und Multipler Sklerose. Bei CymitQuimica bieten wir eine breite Palette hochwertiger Cannabinoidrezeptor-Modulatoren zur Unterstützung Ihrer Forschung in den Bereichen Neuropharmakologie, Schmerzmanagement und Immunologie an.
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Rimonabant
CAS:<p>Rimonabant (SR141716) is an inverse agonist for the cannabinoid receptor CB1.</p>Formel:C22H21Cl3N4OReinheit:98% - 99.91%Farbe und Form:White Or Almost White Crystalline PowderMolekulargewicht:463.79CB1 antagonist 2
CAS:<p>CB1 antagonist 2 (AM4113) is caimabinoid 1 (CB1) antagonist which inhibits CB1 in vivo with an IC50 of 25.5 nM.</p>Formel:C17H12Cl3N3OReinheit:99.75%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:380.666-Iodopravadoline
CAS:<p>6-Iodopravadoline (AM630) is an antagonist of CB2 (Ki: 31.2 nM). And it shows 165-fold selectivity more than CB1 receptors.</p>Formel:C23H25IN2O3Reinheit:99.29%Farbe und Form:Off-White SolidMolekulargewicht:504.36EHP-101
CAS:<p>EHP-101 is a PPARγ/CB2 dual agonist with anti-inflammatory properties, inhibits fat formation, and combats diet-related obesity.</p>Formel:C28H35NO3Reinheit:98.36%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:433.58Anandamide
CAS:<p>Anandamide ((5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide), an immune modulator, acts via not only cannabinoid receptors (CB1 and CB2) but also</p>Formel:C22H37NO2Reinheit:95.037% - 99.22%Farbe und Form:Light Yellow OilMolekulargewicht:347.53Rimonabant hydrochloride
CAS:<p>Rimonabant hydrochloride (SR 141716A) 是中心大麻素受体 1 的高效选择性反向激动剂， Ki 值为1.8 nM。它也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3。</p>Formel:C22H22Cl4N4OReinheit:98.24% - 99.5%Farbe und Form:Off-White To White Crystalline PowderMolekulargewicht:500.25Pregnenolone
CAS:<p>Pregnenolone (Arthenolone) is an endogenous steroid hormone synthesized from cholesterol, used in the treatment of Alzheimer's disease.</p>Formel:C21H32O2Reinheit:99.5% - >99.99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:316.48JHU 75528
CAS:<p>JHU 75528 (JHU-75528) is a novel PET tracer with inhibitory effects on CB that can be used to study the cannabinoid system in schizophrenic patients.</p>Formel:C23H21Cl2N5O2Reinheit:99.79%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:470.35GPR55 agonist 4
<p>GPR55 agonist 4 (Compound 28), with an EC50 of 131 nM for hGPR55 and 1.41 nM for rGPR55, effectively induces β-arrestin recruitment to human GPR55 [1].</p>Formel:C19H16FN5O2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:365.36CB1R agonist 1
<p>CB1R agonist 1 (Compound '1350) is a potent full agonist of the cannabinoid-1 receptor (CB1R) with a Ki value of 0.95 nM. It demonstrates significant pain-relieving effects in various pain models, including acute thermal pain, inflammatory pain, and neuropathic pain.</p>Formel:C20H18F3N3O3SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:437.435Hemopressin(rat)
CAS:<p>Peptide inhibitor for ep24.15, neurolysin & ACE with Ki 27.76, 3.43, 1.87 μM. Lowers blood pressure, modulates CB1 receptor, reduces pain & food intake.</p>Formel:C53H77N13O12Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:1088.27Vicasinabin
CAS:<p>Vicasinabin: potent CB2 agonist; researches chronic pain, atherosclerosis, bone mass, neuroinflammation.</p>Formel:C15H22N10OFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:358.41CB2R/FAAH modulator-3
CAS:<p>CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) is a modulator targeting at CB2R and FAAH.</p>Formel:C22H31NO2Reinheit:99.81%Farbe und Form:SoildMolekulargewicht:341.49NESS 0327
CAS:<p>NESS 0327 is a high selectivity antagonist of the cannabinoid CB1 receptor. NESS 0327 is more than 60,000-fold selective for the CB1 receptor.</p>Formel:C24H23Cl3N4OReinheit:99.78%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:489.82(R)-Zevaquenabant
<p>(R)-Zevaquenabant ((R)-MRI-1867) is the enantiomer of Zevaquenabant. Zevaquenabant ((S)-MRI-1867) is a peripherally restricted, orally bioavailable dual antagonist of the cannabinoid CB1 receptor and inducible nitric oxide synthase (iNOS). It is beneficial in improving chronic kidney disease (CKD) caused by obesity.</p>Farbe und Form:Odour SolidRVD-Hpα
CAS:<p>N-terminally extended form of human hemopressin that acts as a selective CB1 receptor agonist.</p>Formel:C65H105N19O17Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:1424.66Hemopressin (human, mouse)
CAS:<p>Endogenous peptide, inhibits ep24.15/24.16/ACE with Ki of 27.76/3.43/1.87 μM. Lowers blood pressure, CB1 inverse agonist, reduces pain in vivo.</p>Formel:C50H79N13O12Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:1054.26N-(1-(3,4-Dihydroxyphenyl)propan-2-yl)oleamide
CAS:<p>N-(1-(3,4-Dihydroxyphenyl)propan-2-yl)oleamide: binds CB1 (Ki=365 nM), activates PPARα (EC50=698 nM), reduces rat food intake, no FAAH inhibition.</p>Formel:C27H45NO3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:431.661CB2R/FAAH modulator-1
CAS:<p>CB2R/FAAH modulator-1: agonizes CB2R, inhibits FAAH (IC50=4 μM), alters cytokine production; used in inflammation research. Ki: CB2R=14.8 nM, CB1R=241.3 nM.</p>Formel:C24H27NO2Reinheit:99.77%Farbe und Form:SoildMolekulargewicht:361.48VIP36
<p>VIP36 is an agonist of the cannabinoid type 1 receptor (CB1) with analgesic properties. It reduces the recruitment of inhibitory proteins, thereby exerting its pain-relieving effects, and is applicable in research related to chronic pain.</p>Formel:C27H35FN6O4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:526.603
