Kennen Sie schon die TargetMol-Substanzbibliotheken?
Wie im letzten Targetmol-Newsletter beschrieben, sind Substanzbibliotheken Sammlungen gespeicherter Verbindungen, die in einem sehr präzisen Screeningzur effizienten Identifizierung von Molekülen von Interesse eingesetzt werden. In unserem heutigen Newsletter möchten wir Ihnen die verschiedenen Arten von Bibliotheken, die TargetMol anbietet, und deren Einsatzmöglichkeiten näher vorstellen.
Zunächst werden wir uns auf die Methoden konzentrieren, die TargetMol zur Herstellung dieser Produkte verwendet. Traditionell wird die HTS-Methode (High-Throughput-Screening) angewandt. Es handelt sich um eine Technik, bei der eine große Anzahl von Molekülen getestet wird, z. B. durch die Durchführung von Bindungstests. Dadurch soll herausgefunden werden, welche Moleküle in verschiedenen Substanzbibliotheken nützlich sein könnten. TargetMol verwendet jetzt das virtuelle Screening, das die Kosten und den Zeitaufwand für diese Tests reduziert. Das virtuelle Screening ist ein rechnergestütztes Verfahren, bei dem Bibliotheken mit kleinen Molekülen durchsucht werden, um herauszufinden, welche von ihnen am ehesten an unser Zielmolekül binden können.
Mit diesen beiden Methoden kann TargetMol Substanzbibliotheken für verschiedene Bereiche der Forschung und Industrie erstellen:
Bioaktive Verbindungen: sehr nützlich bei der Suche nach neuen Wirkstoffen, bei der Zellinduktion, bei der Untersuchung von Mechanismen, bei der Identifizierung neuer pharmakologischer Ziele, etc.
Naturprodukte:Naturprodukte sind seit jeher eine hervorragende Quelle für neue Wirkstoffe. Diese Substanzbibliotheken sind für Zellinduktionsstudien und die Erforschung neuer Wirkstoffe aus natürlichen Substanzen konzipiert.
Fragmentbibliotheken:Diese werden hauptsächlich zur Identifizierung sehr kleiner Verbindungen (Fragmente) verwendet, indem ihre Bindung an verschiedene Teile eines biologischen Ziels genutzt wird.
Maßgeschneiderte Substanzbibliotheken:Es können auch maßgeschneiderte Bibliotheken erstellt werden, die den Anforderungen der Forschung entsprechen.
Alle diese Substanzbibliotheken werden in verschiedenen Forschungsbereichen eingesetzt und erscheinen in mehreren renommierten Fachpublikationen. Im Folgenden finden Sie eine kurze Zusammenfassung wichtiger Studien, in denen sie verwendet wurden:
Bioaktive Substanzbibliothek: Xinjian Yin, Jiaxin Li, Senhua Chen, Yuping Wu, Zhigang She, Lan Liu, Yue Wang, Zhizeng Gao, An Economical High‐Throughput “FP‐Tag” Assay for Screening Glycosyltransferase Inhibitors** , ChemBioChem, 10.1002/cbic.202000746, 22, 8, (1391-1395), (2021).
GPCR-Substanzbibliothek: Zhang, X., Jia, S., Chen, Z. et al.Cilia-driven cerebrospinal fluid flow directs expression of urotensin neuropeptides to straighten the vertebrate body axis. Nat Genet50, 1666–1673 (2018).
Zugelassene Medikamentenbibliothek, Wirkstoff-Bibliothek: Jin, Z., Du, X., Xu, Y. et al.Structure of Mprofrom SARS-CoV-2 and discovery of its inhibitors. Nature582, 289–293 (2020).
Bei CymitQuimica finden Sie eine breite Palette von Substanzbibliotheken.
