Produktinformation
- 6,7-Dichloro-N-cyclopentyl-4-(4-pyridinyl)-1-phthalazinamineA196
Selective inhibitor histone methyltransferases SUV420H1 and SUV420H2 (IC50 values = 25 nM and 144 nM, respectively). Reduces histone H4K20me2 and H4K20me3 expression whilst increasing H4K20me1 global expression. Inhibits formation of p53-binding protein 1 (53BP1) foci upon ionizing radiation and reduces NHEJ-mediated DNA-break repair.
Chemische Eigenschaften
Technische Anfrage zu: 3D-BA164085 A 196
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