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Boc-L-threonine dicyclohexylamine salt
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Boc-L-threonine dicyclohexylamine salt

CAS: 23082-30-6

Ref. 3D-FB29679

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Voraussichtliche Lieferung in Vereinigte Staaten, am Mittwoch 8. Januar 2025

Produktinformation

Name:
Boc-L-threonine dicyclohexylamine salt
Synonyme:
  • Boc-L-allo-Thr-OH DCHAN-a-Tert-butyloxycarbonyl-allo-L-threonine dicyclohexylamine
  • Allothreonine,N-carboxy-, N-tert-butyl ester, L-
  • BOC-L-allothreonine
  • N-tert-Butoxycarbonyl-L-allothreonine
  • N-tert-Butyloxycarbonyl-L-allothreonine
  • Boc-Thr-Oh Dcha
  • Boc-Allo-Thr-OH.DCHA
Beschreibung:

Boc-L-threonine dicyclohexylamine salt is a synthetic, cyclic, natural product. It is an epimer of L-valine and has a configurational stereochemistry. Boc-L-threonine dicyclohexylamine salt is synthesized by the cyclopeptide pathway from L-aspartic acid and glycine. The oxazoline ring is formed by cyclodehydration of the thiazoline ring on the aspartate side chain in the presence of catalytic amounts of hydrazoic acid and base. This reaction can also be used to produce heterocycles such as pyrrolidines and piperidines. Boc-L-threonine dicyclohexylamine salt is enantiopure, which means that its structure contains no chiral centers and it has only one type of atom in each asymmetric unit.

Hinweis:
Unsere Produkte sind nur für Laborzwecke. Für jede andere Verwendung, bitte melden sie sich bei uns.
Marke:
Biosynth
Langzeitlagerung:
Hinweise:

Chemische Eigenschaften

Molekulargewicht:
400.55 g/mol
Formel:
C9H17NO5·C12H23N
Reinheit:
Min. 95%
MDL:
Schmelzpunkt:
Siedepunkt:
Flammpunkt:
Dichte:
Konzentration:
EINECS:
Merck:
HS-Code:

Gefahrenhinweise

UN-Nummer:
EQ:
Klasse:
H-Sätze:
P-Sätze:
Flugverbot:
Gefahrenhinweis:
Verpackungsgruppe:
LQ:

Technische Anfrage zu: 3D-FB29679 Boc-L-threonine dicyclohexylamine salt

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