Boc-O-benzyl-L-threoninol
CAS: 133565-43-2
Ref. 3D-FB47638
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Produktinformation
- Boc-L-Threoninol(Bzl)Boc-L-Thr(Bzl)-ol
- (2-Benzyloxa-1-hydroxymethyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
- (2-Benzyloxy-1-Hydroxymethyl-Propyl)-Carbamidsaure-Tert-Butyl Ester
- 1,1-Dimethylethyl N-[(1R,2R)-1-(hydroxymethyl)-2-(phenylmethoxy)propyl]carbamate
- Boc-Thr(Bzl)-Ol
- Carbamic acid, N-[(1R,2R)-1-(hydroxymethyl)-2-(phenylmethoxy)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
- Carbamic acid, [(1R,2R)-1-(hydroxymethyl)-2-(phenylmethoxy)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
- Carbamic acid, [1-(hydroxymethyl)-2-(phenylmethoxy)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, [R-(R*,R*)]-
- N-Boc-D-Thr(Bzl)-Ol-N-Boc-(2S,3S)-2-Amino-3-Benzyloxy-1-Butanol
- N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-O-benzyl-D-threoninol
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- [(1R,2R)-2-Benzyloxy-1-(hydroxymethyl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester
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- tert-butyl [(1R,2R)-2-(benzyloxy)-1-(hydroxymethyl)propyl]carbamate
- tert-butyl [(1S,2S)-2-(benzyloxy)-1-(hydroxymethyl)propyl]carbamate
Boc-O-benzyl-L-threoninol is a chiral α-amino acid that has been synthesized by the reaction of L-threoninol with benzaldehyde and sodium borohydride in methanol. This method is efficient, giving high yields for both enantiomers. The racemization of Boc-O-benzyl-L-threoninol can be inhibited by adding aspartic acid or amino alcohols.
Chemische Eigenschaften
Technische Anfrage zu: 3D-FB47638 Boc-O-benzyl-L-threoninol
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