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Deoxy corticosterone acetate
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Deoxy corticosterone acetate

CAS: 56-47-3

Ref. 3D-FD21044

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Produktinformation

Name:
Deoxy corticosterone acetate
Kontrolliertes Produkt
Synonyme:
  • 21-(Acetyloxy)-pregn-4-ene-3,20-dione11-Deoxycorticosterone 21-acetate21-Acetoxy-3,20-diketopregn-4-ene
  • (8Xi,9Xi,14Xi)-3,20-Dioxopregn-4-En-21-Yl Acetate
  • 11-Deoxycorticosterone 21-acetate
  • 11-Deoxycorticosterone, acetate
  • 11-Desoxycorticosterone acetate
  • 21-(Acetyloxy)pregn-4-ene-3,20-dione
  • 21-Acetoxy-3,20-diketopregn-4-ene
  • 21-Acetoxypregn-4-en-3,20-dione
  • 21-Acetoxypregn-4-ene-3,20-dione
  • 21-Acetyloxypregn-4-ene-3,20-dione
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  • 21-Hydroxypregn-4-ene-3,20-dione 21-acetate
  • 21-Hydroxypregn-4-ene-3,20-dione acetate
  • 3,20-Dioxopregn-4-En-21-Yl Acetate
  • 4-Pregnene-3,20-dione 21-acetate
  • 4-Pregnene-3,20-dione-21-ol acetate
  • Acetate
  • Acetate De Desoxycortone
  • Acetato De Desoxicortona
  • Arcort
  • Bio-Corten
  • Cortacet
  • Cortate
  • Cortenil
  • Cortesan
  • Cortexone acetate
  • Cortifar
  • Cortigen
  • Cortinaq
  • Cortiron
  • Cortivis
  • Cortixyl
  • DCA
  • DOC acetate
  • Decorten
  • Decortin
  • Decosteron
  • Decosterone
  • Decostrate
  • Deoxycorticosterone 21-acetate
  • Deoxycorticosterone Acetate
  • Deoxycortone acetate
  • Descorterone
  • Descotone
  • Desoxycorticosterone Acetate
  • Desoxycortonacetat
  • Desoxycortone Acetate
  • Doca
  • Dorcostrin
  • Doxo
  • Doxycamon
  • Krinocorts
  • Nsc 9567
  • Ocriten
  • Ocritena
  • Percorten
  • Percotol
  • Pregn-4-ene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-
  • Pregn-4-ene-3,20-dione, 21-hydroxy-, acetate
  • Primocort
  • Primocortan
  • Sincortex
  • Steraq
  • Syncort
  • Syncorta
  • Syncortyl
  • Unidocan
Beschreibung:

Deoxy corticosterone acetate is a synthetic analogue of the natural compound corticosterone. It has been shown to cause liver lesions, cardiac effects, and hypertension in laboratory animals. Deoxy corticosterone acetate binds to dinucleotide phosphate and prevents its conversion into cytosolic calcium. This interaction inhibits the phosphorylation of myocardial proteins and reduces the production of ATP in heart muscle cells. The binding of deoxycorticosterone acetate to DNA is also an important factor in its toxicity.

Marke:
Biosynth
Langzeitlagerung:
Hinweise:

Chemische Eigenschaften

Molekulargewicht:
372.5 g/mol
Formel:
C23H32O4
Reinheit:
Min. 97 Area-%
Farbe/Form:
White Off-White Powder
InChl:
InChI=1S/C23H32O4/c1-14(24)27-13-21(26)20-7-6-18-17-5-4-15-12-16(25)8-10-22(15,2)19(17)9-11-23(18,20)3/h12,17-20H,4-11,13H2,1-3H3/t17-,18-,19-,20+,22-,23-/m0/s1
InChI Key:
InChIKey=VPGRYOFKCNULNK-ACXQXYJUSA-N
SMILES:
CC(=O)OCC(=O)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C
MDL:
Schmelzpunkt:
Siedepunkt:
Flammpunkt:
Dichte:
Konzentration:
EINECS:
Merck:
HS-Code:

Gefahrenhinweise

UN-Nummer:
EQ:
Klasse:
H-Sätze:
P-Sätze:
Flugverbot:
Gefahrenhinweis:
Verpackungsgruppe:
LQ:

Technische Anfrage zu: 3D-FD21044 Deoxy corticosterone acetate

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