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Ethyl5-methyl-2,4-dioxohexanoate
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Ethyl5-methyl-2,4-dioxohexanoate

CAS: 64195-85-3

Ref. 3D-FE154269

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Produktinformation

Name:
Ethyl5-methyl-2,4-dioxohexanoate
Synonyme:
  • 5-Methyl-2,4-dioxohexanoic acid ethyl ester
  • Ethyl 2,4-dioxo-5-methylhexanoate
  • Ethyl isobutyrylpyruvate
  • Hexanoic acid, 5-methyl-2,4-dioxo-, ethyl ester
  • ethyl (2Z)-2-hydroxy-5-methyl-4-oxohex-2-enoate
  • Ethyl 5-methyl-2,4-dioxohexanoate
Beschreibung:

Ethyl 5-methyl-2,4-dioxohexanoate is an intermediate in the preparation of cyclobutene. This compound can be prepared from triphenylphosphine and ethyl acetoacetate via a Wittig reaction. This process is intramolecular, meaning that the two molecules react to form one product without any molecules being lost or added. The Wittig Reaction was first discovered by Georg Wittig in 1953. Intramolecular reactions are often used to synthesize organic compounds with high yields because they do not require any external reagents or catalysts. Ethyl 5-methyl-2,4-dioxohexanoate has also been shown to be reactive with protonation and alkylation reactions.

Hinweis:
Unsere Produkte sind nur für Laborzwecke. Für jede andere Verwendung, bitte melden sie sich bei uns.
Marke:
Biosynth
Langzeitlagerung:
Hinweise:

Chemische Eigenschaften

Molekulargewicht:
186.21 g/mol
Formel:
C9H14O4
Reinheit:
Min. 95%
InChl:
InChI=1S/C9H14O4/c1-4-13-9(12)8(11)5-7(10)6(2)3/h6H,4-5H2,1-3H3
InChI Key:
InChIKey=HBJPUWYQVWIKSD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:
CCOC(=O)C(=O)CC(=O)C(C)C
MDL:
Schmelzpunkt:
Siedepunkt:
Flammpunkt:
Dichte:
Konzentration:
EINECS:
Merck:
HS-Code:

Gefahrenhinweise

UN-Nummer:
EQ:
Klasse:
H-Sätze:
P-Sätze:
Flugverbot:
Gefahrenhinweis:
Verpackungsgruppe:
LQ:

Anfrage zum ausgelaufenen Produkt: 3D-FE154269 Ethyl5-methyl-2,4-dioxohexanoate

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