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5-Fluoro-4-hydroxy-2-methoxypyrimidine
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5-Fluoro-4-hydroxy-2-methoxypyrimidine

CAS: 1480-96-2

Ref. 3D-FF23404

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Produktinformation

Name:
5-Fluoro-4-hydroxy-2-methoxypyrimidine
Synonyme:
  • 5-Fluoro-2-methoxy-4(1H)pyrimidinoneNSC 5270672-Methoxy-5-fluorouracil
  • 2-Methoxy-4-hydroxy-5-fluoropyrimidine
  • 2-Methoxy-5-fluorouracil
  • 4(1H)-Pyrimidinone, 5-fluoro-2-methoxy-
  • 4(3H)-Pyrimidinone, 5-fluoro-2-methoxy-
  • 5-Fluoro-2-methoxy-4(3H)-pyrimidinone
  • 5-Fluoro-2-methoxy-pyrimidin-4-ol
  • 5-fluoro-2-methoxypyrimidin-4(3H)-one
  • NSC 527067
Beschreibung:

5-Fluoro-4-hydroxy-2-methoxypyrimidine (5FMMP) is a chemical intermediate that is used in the synthesis of various pharmaceuticals, including antibiotics. It can be obtained by reacting phosphorus oxychloride with activated 2-methoxybenzaldehyde. This chemical intermediate is highly reactive and has been shown to be virulent against some strains of bacteria, such as E. coli and Proteus mirabilis. 5FMMP binds to the bacterial cell wall using its primary amine group, which prevents the formation of an antibiotic-inhibitor complex with the enzyme cell wall synthesis that is required for cell wall biosynthesis, inhibiting protein synthesis and cell division. The chlorinating reaction between 5FMMP and sodium hypochlorite results in hydrochloric acid generation. This chemical intermediate can also be synthesized from recycled chemicals such as ethyl chloride or chloroform.

Marke:
Biosynth
Langzeitlagerung:
Hinweise:

Chemische Eigenschaften

Molekulargewicht:
144.1 g/mol
Formel:
C5H5FN2O2
Reinheit:
Min. 95%
Farbe/Form:
Powder
InChl:
InChI=1S/C5H5FN2O2/c1-10-5-7-2-3(6)4(9)8-5/h2H,1H3,(H,7,8,9)
InChI Key:
InChIKey=VMIFBCPINLZNNI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:
COc1ncc(F)c(=O)[nH]1
MDL:
Schmelzpunkt:
Siedepunkt:
Flammpunkt:
Dichte:
Konzentration:
EINECS:
Merck:
HS-Code:

Gefahrenhinweise

UN-Nummer:
EQ:
Klasse:
H-Sätze:
P-Sätze:
Flugverbot:
Gefahrenhinweis:
Verpackungsgruppe:
LQ:

Technische Anfrage zu: 3D-FF23404 5-Fluoro-4-hydroxy-2-methoxypyrimidine

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