Produktinformation
- Fmoc-L-Nva-OHFmoc-L-2-aminovaleric acidN-a-Fmoc-L-2-aminopentanoic acid
- Fmoc-Nva-OH
- Fmoc-Norvaline
Fmoc-L-norvaline is a potent inhibitor of protein-protein interactions. It was originally identified as a cyclotide and has been shown to inhibit the serine protease activity of trypsin, chymotrypsin, and elastase. Fmoc-L-norvaline is also an analog of rauwolscine, which is used in the treatment of chronic hepatitis. The selectivity profile of Fmoc-L-norvaline is similar to that of rauwolscine, but with a higher potency against serine proteases. This molecule has been shown to have second order rate constants (k) in the range of 2×10 M−1s−1 to 1×10 M−1s−1 when bound to various proteins.
Chemische Eigenschaften
Technische Anfrage zu: 3D-FF47521 Fmoc-L-norvaline
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