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Z-Gly-Phe-OH
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Z-Gly-Phe-OH

CAS: 1170-76-9

Ref. 3D-FG47278

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Produktinformation

Name:
Z-Gly-Phe-OH
Synonyme:
  • Z-L-glycyl-L-phenylalanine
  • (2S)-2-[[2-(Benzyloxycarbonylamino)acetyl]amino]-3-phenyl-propanoic acid
  • (2S)-3-Phenyl-2-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]propanoic acid
  • (Carbobenzoxy)glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
  • (Carbobenzoxy)glycylphenylalanine
  • (Carbobenzyloxy)glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine, N-(N-carboxyglycyl)-3-phenyl-, N-benzyl ester
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalanine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalanine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl]-
  • Alanine, N-(N-carboxyglycyl)-3-phenyl-, N-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
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  • Carbobenzoxyglycylphenylalanine
  • L-Phenylalanine, N-(N-((phenylmethoxy)carbonyl)glycyl)-
  • N-(Benzyloxycarbonyl)glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
  • N-(Benzyloxycarbonyl)glycylphenylalanine
  • N-(Carbobenzoxy)glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
  • N-(Carbobenzyloxy)glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
  • N-(N-((Phenylmethoxy)carbonyl)glycyl)-L-phenylalanine
  • N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
  • N-[(benzyloxy)carbonyl]glycyl-L-phenylalanine
  • N-[(benzyloxy)carbonyl]glycylphenylalanine
  • Nsc 89642
  • Z-Gly-Phe-Oh
Beschreibung:

Z-Gly-Phe-OH is a carboxy terminal amino acid that has been shown to inhibit the binding of sodium carbonate to pancreatic enzymes. This inhibition is reversible and may be due to the formation of a complex between Z-Gly-Phe-OH and the carboxy terminal of the enzyme. The binding constants for this interaction are in the range of 10M. The pH optimum for this interaction is between 7 and 8, with an activation energy of 0.2 kcal/mol. Z-Gly-Phe-OH inhibits pancreatic enzyme activity by competitive inhibition with aliphatic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, and kinetic mechanisms. Sephadex G-100 was used as chromatographic separation material for this study.

Hinweis:
Unsere Produkte sind nur für Laborzwecke. Für jede andere Verwendung, bitte melden sie sich bei uns.
Marke:
Biosynth
Langzeitlagerung:
Hinweise:

Chemische Eigenschaften

Molekulargewicht:
356.37 g/mol
Formel:
C19H20N2O5
Reinheit:
Min. 95%
InChl:
InChI=1S/C19H20N2O5/c22-17(12-20-19(25)26-13-15-9-5-2-6-10-15)21-16(18(23)24)11-14-7-3-1-4-8-14/h1-10,16H,11-13H2,(H,20,25)(H,21,22)(H,23,24)/t16-/m0/s1
InChI Key:
InChIKey=FLGYJBNDDWLTQR-INIZCTEOSA-N
SMILES:
O=C(CNC(=O)OCc1ccccc1)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)O
MDL:
Schmelzpunkt:
Siedepunkt:
Flammpunkt:
Dichte:
Konzentration:
EINECS:
Merck:
HS-Code:

Gefahrenhinweise

UN-Nummer:
EQ:
Klasse:
H-Sätze:
P-Sätze:
Flugverbot:
Gefahrenhinweis:
Verpackungsgruppe:
LQ:

Technische Anfrage zu: 3D-FG47278 Z-Gly-Phe-OH

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