Produktinformation
The synthesis of 1-(2-iodophenyl)-1H-pyrrole is accomplished in a sequence of six steps from norbornene. The first three steps are the same as those for the synthesis of tetrahydropyrrole, but phenyl boronic acid is used instead of cyclopentadiene. In step 4, the reaction sequence is different because an iodonium salt is used to replace the halogen. The final two steps are similar to those for the synthesis of pyrrole except that one equivalent of potassium carbonate is used instead of sodium carbonate. The yields are high and unactivated alkynes can be used in place of ethynyl magnesium bromide at step 5.
Chemische Eigenschaften
Technische Anfrage zu: 3D-HGA01741 1-(2-Iodophenyl)-1H-pyrrole
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