S26A4 rabbit pAb
Ref. EK-ES11814
| 50µl | 188,00 € | ||
| 100µl | 316,00 € |
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Produktinformation
Name:
S26A4 rabbit pAb
Beschreibung:
Mutations in this gene are associated with Pendred syndrome, the most common form of syndromic deafness, an autosomal-recessive disease. It is highly homologous to the SLC26A3 gene; they have similar genomic structures and this gene is located 3' of the SLC26A3 gene. The encoded protein has homology to sulfate transporters. [provided by RefSeq, Jul 2008],
Hinweis:
Unsere Produkte sind nur für Laborzwecke. Für jede andere Verwendung, bitte melden sie sich bei uns.
Marke:
ELK Biotechnology
Langzeitlagerung:
Hinweise:
Chemische Eigenschaften
MDL:
Schmelzpunkt:
Siedepunkt:
Flammpunkt:
Dichte:
Konzentration:
EINECS:
Merck:
HS-Code:
Technische Anfrage zu: EK-ES11814 S26A4 rabbit pAb
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