Produktinformation
- Corynanthidine hydrochloride, α-Yohimbine hydrochloride, Isoyohimbine hydrochloride
- (16Beta,17Alpha,20Alpha)-17-Hydroxy-16-(Methoxycarbonyl)Yohimban-4-Ium
- 20α-Yohimban-16β-carboxylic acid, 17α-hydroxy-, methyl ester, monohydrochloride
- Methyl (16Beta,17Alpha,20Alpha)-17-Hydroxyyohimban-16-Carboxylate
- Methyl (16Beta,17Alpha,20Alpha)-17-Hydroxyyohimban-16-Carboxylate Hydrochloride (1:1)
- Methyl (16Beta,20Alpha)-17-Hydroxyyohimban-16-Carboxylate
- Methyl (17Alpha,20Alpha)-17-Hydroxyyohimban-16-Carboxylate Hydrochloride
- NSC 407307
- Yohimban-16-carboxylic acid, 17-hydroxy-, methyl ester, hydrochloride (1:1), (16β,17α,20α)-
- Yohimban-16-carboxylic acid, 17-hydroxy-, methyl ester, monohydrochloride, (16β,17α,20α)-
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- α-Yohimbine hydrochloride
Rauwolscine hydrochloride (Isoyohimbine hydrochloride) , a natural alkaloid, is a specific and reversible α2-adrenergic receptor antagonist (Ki: 12 nM) [1]. It is a stereoisomer of yohimbine, which potently antagonizes both α1- and α2-adrenergic receptors [1]. Rauwolscine hydrochloride also acts as a receptor antagonist at the serotonin 5-HT2B receptor (Ki: 14.3 nM) and as a weak partial agonist at 5-HT1A (IC50: 1.3 μM) [3]. The α2-adrenergic receptor has diverse physiological functions and antagonists like rauwolscine have numerous applications, including the modulation of mood and behavior [5].
Chemische Eigenschaften
Technische Anfrage zu: TM-T4429 Rauwolscine hydrochloride
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