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Produktinformation
- N-Ac-Phenylalanine
- (+)-N-Acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
- (+)-N-Acetylphenylalanine
- (2S)-2-(Acetylamino)-3-phenylpropanoic acid
- (2S)-2-(acetylamino)-3-phenylpropanoate
- (2S)-2-Acetamido-3-phenylpropanoic acid
- (S)-2-(Acetylamino)-3-phenylpropanoic acid
- (S)-2-Acetamido-3-phenylpropanoic acid
- 4-[(10S,13R,17R)-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-(+)-N-Acetylphenylalanine
- Mehr Synonyme anzeigen
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalanine, N-acetyl-
- Acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
- Acetyl-L-phenylalanine
- Acetylphenylalanine
- Alanine, N-acetyl-3-phenyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Alanine, N-acetyl-3-phenyl-, L-
- L-(+)-N-Acetylphenylalanine
- L-Phenylalanine, N-acetyl-
- N-Acetyl-(S)-phenylalanine
- N-Acetyl-3-phenyl-L-alanin
- N-Acetyl-3-phenyl-L-alanine
- N-Acetyl-L-Phenylalanine
- N-acetil-3-fenil-L-alanina
- NAF
- Nsc 45699
N-Acetyl-L-phenylalanine (N-Ac-Phenylalanine) is an essential amino acid produced for medical, feed, and nutritional applications. It appears in large amount in urine of patients with phenylketonuria which is a human genetic disorder due to the lack of phenylalanine hydroxylase, the enzyme necessary to metabolize phenylalanine to tyrosine. Acetylphenylalanine is a product of enzyme phenylalanine N-acetyltransferase in the pathway phenylalanine metabolism.
Chemische Eigenschaften
Technische Anfrage zu: TM-T4781 N-Acetyl-L-phenylalanine
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