PSAP/Prosaposin Protein, Human, Recombinant (His)
Ref. TM-TMPY-04510
1mg | 4.356,00 € | ||
100µg | 689,00 € |
Produktinformation
- prosaposin, SAP1, GLBA
Prosaposin (PSAP) gene mutations, affecting saposin B (Sap-B) domain, cause a rare metachromatic leukodystrophy (MLD) variant in which arylsulfatase A (ARSA) activity is normal. The human prosaposin gene (PSAP) was previously localized to 10q21-->q22 by isotopic in situ hybridization using a human prosaposin cDNA as a probe. Using fluorescence in situ hybridization with a mouse genomic prosaposin fragment as probe, confirms the localization of PSAP and precisely maps it to band 10q22.1. PSAP/Prosaposin Protein, Human, Recombinant (His) is expressed in HEK293 mammalian cells with His tag. The predicted molecular weight is 57.9 kDa and the accession number is A0A024QZQ2.
Chemische Eigenschaften
Technische Anfrage zu: TM-TMPY-04510 PSAP/Prosaposin Protein, Human, Recombinant (His)
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