Produktinformation
- (R)-(+)-2-Methyl-2-propanesulfinamide
- (R)-N-tert-Butanesulfinamide
- (R)-(+)-2-Methyl-2-Propanesulfinamide
- (R)-(+)-2-Methyl-Propane-2-Sulfinic Acid Amide
- (R)-(+)-2-Methylpropane-2-Sulphinamide
- (R)-(+)-Methyl-2-Propanesulfinamide
- (R)-(+)-T-Butanesulfinamide
- (R)-(+)-T-Butyl Sulfinamide
- (R)-(+)-T-Butylmethylsulfinamide
- (R)-(+)-T-Butylsulfinamide
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- (R)-(+)-Tert-Butanesulfinamide
- (R)-(+)-Tert-Butyl Sulphinamide
- (R)-2-Methylpropan-2-sulfinamide
- (R)-2-Methylpropane-2-Sulfinamide
- (R)-N-Tert-Butanesulfinamide
- 2-Propanesulfinamide, 2-methyl-, (R)-
- 2-Propanesulfinamide, 2-methyl-, [S(R)]-
- R-(+)-Tert-Butansulfinamide
- [S(R)]-2-Methyl-2-propanesulfinamide
Applications (R)-tert-Butylsulfinamide is a chiral ligand used in pharmaceutical compositions. (R)-tert-Butylsulfinamide can be readily transformed into P,N-sulfinyl imine ligands through condensation with aldehydes and ketones, which can undergo iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of olefins.
References Szallasi, A., et al.: Pharmacol. Rev., 51, 159 (1999), Montell, C., et al.: Mol. Cell., 9, 229 (2002), Ryu, C., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 14, 1751 (2004), Suh, Y., et al.: J. Med. Chem., 48, 5823 (2005),
Chemische Eigenschaften
Technische Anfrage zu: TR-B693760 (R)-tert-Butylsulfinamide
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