Produktinformation
- ,3-Dioxo-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylic acid ethyl ester
- 2-(Carbethoxy)phthalimide
- Carbethoxyphthalimide
- Ethyl 1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxylate
- Ethyl 1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
- Ethyl 1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-2-carboxylate
- Ethyl 1,3-dioxoisoindoline-2-carboxylate
- Ethyl N-phthaloylcarbamate
- N-(Ethoxycarbonyl)phthalimide
- N-Carboethoxyphthalimide
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- NSC 76576
- Nefkens' reagent
- Reagents
- Nefkens'
- Ethyl 1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxylate
- 1,3-Dioxo-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylic acid ethyl ester
- 1,3-Dioxoisoindoline-2-carboxylic acid ethyl ester
- 2-Isoindolinecarboxylic acid, 1,3-dioxo-, ethyl ester
- 2H-Isoindole-2-carboxylic acid, 1,3-dihydro-1,3-dioxo-, ethyl ester
- Ethyl 1,3-dioxo-2-isoindolinecarboxylate
- N-(Carboethoxy)phthalimide
- N-carbethoxy phthalimide
- Nefkens
- Reagents, Nefkens'
- ethyl 1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxylate
Applications N-Carbethoxyphthalimide is used in the synthetic preparation of a novel dual binders as potent, selective, and orally bioavailable tankyrase inhibitors.
References Hua, Z., et al.: J. Med. Chem., 56, 10003 (2013);
Chemische Eigenschaften
Technische Anfrage zu: TR-C176115 N-Carbethoxyphthalimide
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