Produktinformation
- 1H-Pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- 4,11-diethyl-4-hydroxy-
- (4S)-
- 1H-Pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- 4,11-diethyl-4-hydroxy-
- (S)-
- 7-Ethyl-20(S)-camptothecin
- 7-Ethylcamptothecin
- SN 22
- Irinotecan Related Compound E
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- Irinotecan Hydrochloride Trihydrate Impurity F
- Irinotecan Impurity F
- (4S)-4,11-Diethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- (4S)-4,11-diethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- (S)-4,11-Diethyl-4-hydroxy-1H-pyrano(3',4':6,7)indolizino(1,2-b)quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4,11-diethyl-4-hydroxy-, (4S)-
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4,11-diethyl-4-hydroxy-, (S)-
- Sn 22
Impurity Irinotecan USP Related Compound E
Applications An anticancer drug, showed strong activity against various murine tumors. A Camptothecin (CPT) derivative as antineoplastic agent against drug-resistant tumors. Irinotecan USP Related Compound E.
References Brangi, M., et al.: Cancer Res., 59 5938 (1999), Miyake, K., et al.: Cancer Res., 59, 8 (1999) , Bom, D., et al.: J. Med. Chem., 43, 3970 (2000) , Gamcsik, M., et al.: Mol. Cancer Ther., 1, 11 (2001).
Chemische Eigenschaften
Technische Anfrage zu: TR-E900830 7-Ethyl Camptothecin
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