Produktinformation
- (+)-Fenchyl alcohol
- (1R,2R,4S)-1,3,3-Trimethylnorbornan-2-ol
- Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
- 1,3,3-trimethyl-
- (1R,2R,4S)-
- Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
- 1,3,3-trimethyl-
- (1R-endo)-
- (1R,2R,4S)-1,3,3-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
- (+)-Fenchol
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- (1R)-endo-(+)-Fenchol
- (1R)-endo-(+)-Fenchyl alcohol
- (1R-endo)-Fenchol
- D-Fenchol
- D-Fenchyl alcohol
- (+)-Fenchol~1,3,3-Trimethyl-2-norbornanol
- (+)-α-Fenchol
- (+)-α-Fenchyl alcohol
- (1R,2R,4S)-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
- (1R,2S,4S)-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
- (2R)-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
- 1,3,3-Trimethyl-2-norbornanol
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Fenchol
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Fenchyl alcohol
- Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,3,3-trimethyl-, (1R,2R,4S)-
- Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,3,3-trimethyl-, (1R-endo)-
Applications (±)-α-Fenchol is found in essential oils from many plants. It has been studied for, insecticidal activity of essential oil from Helichrysum faradifani; antioxidant and antibacterial activity of essential oils from rhizome, leaf and stem of Etlingera sayapensis against growth of Bacillus subtilis, Escherichia coli and Candida albicans.
References Benelli G., et al., Nat. Prod. Res., 32, 690-1698 (2018); Mahdavi B., et al., Asian. Pac. J. Trop. Med., 10, 819-826 (2017)
Chemische Eigenschaften
Technische Anfrage zu: TR-F247460 (±)-α-Fenchol
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