Produktinformation
- [1-[[3-[(4-bromophenyl)methyl]imidazol-4-yl]methyl]-4-naphthalen-1-ylpyrrol-3-yl]-morpholin-4-ylmethanone
Applications LB 42708 is a selective nonpeptidic Farnesyltransferase (FTase) inhibitor.LB42708 suppresses tumor growth and tumor angiogenesis in both xenograft tumor models of Ras-mutated HCT116 cells and its wild-type Caco-2 cells, indicating its potential application in the treatment of both Ras-mutated and wild type tumors.
References Kim, C., et. al.: Mol. Pharmacol., 78, 142 (2010)
Chemische Eigenschaften
Technische Anfrage zu: TR-L178790 LB 42708
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