Produktinformation
- 2,2-Dihydroxyacetic Acid (1R,2S,5R)-5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl Ester
- Dihydroxyacetic Acid (1R,2S,5R)-5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl Ester
- [1R-(1alpha,2beta,5alpha)]-Dihydroxyacetic Acid 5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl Ester
- 2,2-Dihydroxyacetic Acid (-)-Menthyl Ester
- (1R,2S,5R)-5-Methyl-2-(1-Methylethyl)Cyclohexyl Dihydroxy-Acetate
- (1R,2S,5R)-5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl 2,2-dihydroxyacetate
- (1S,2R,5S)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl dihydroxyacetate
- Acetic acid, 2,2-dihydroxy-, (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl ester
- Acetic acid, dihydroxy-, (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl ester
- Acetic acid, dihydroxy-, 5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl ester, [1R-(1α,2β,5α)]-
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- Glyoxylic acid (1S)-menthyl ester hydrate
- L-Menthyl glyoxylate hydrate
- L-Mgh
Applications L-Menthyl 2,2-Dihydroxyacetate is used as a reagent in the synthesis of Lamivudine (L172500); a potent nucleoside reverse transcriptase inhibitor used for the treatment of chronic hepatitis B. L-Menthyl 2,2-Dihydroxyacetate is also used as a reagent in the synthesis of 4-acetoxy-3-hydroxyethylazetidin-2-one, a key intermediate for the preparation of penem and carbapenem antibiotics.
References Morris, D.M., J. Pharm. Biomed. Anal., 12, 255 (1944); Nevens, B.F., et al.: Gastroenterology, 113, 1258 (1997); Perry, C.M., et al.: Drugs, 53, 657 (1977); Goodyear, M.D., et al.: Tetrahedron Lett., 46, 8535 (2005); Kametani, T., et al.: Heterocycles, 25, 241 (1987)
Chemische Eigenschaften
Technische Anfrage zu: TR-M219145 L-Menthyl 2,2-Dihydroxyacetate
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