CAS 100-58-3
:Bromuro de fenilmagnesio
Descripción:
Bromuro de fenilmagnesio es un compuesto organomagnésico clasificado como un reactivo de Grignard, comúnmente utilizado en síntesis orgánica. Aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de su forma y concentración. Este compuesto es altamente reactivo, particularmente con agua y humedad, lo que lleva a la liberación de benceno y a la formación de hidróxido de magnesio. Se prepara típicamente reaccionando bromobenceno con metal de magnesio en un disolvente éter anhidro, como éter dietílico o tetrahidrofurano. Bromuro de fenilmagnesio actúa como un nucleófilo fuerte, lo que lo hace valioso para formar enlaces carbono-carbono en varias reacciones, incluidas adiciones nucleofílicas a compuestos carbonílicos, que pueden producir alcoholes tras la hidrólisis. Debido a su reactividad, debe ser manejado bajo una atmósfera inerte para prevenir la descomposición y reacciones secundarias no deseadas. Las precauciones de seguridad son esenciales, ya que puede encenderse en el aire y es corrosivo para la piel y los ojos. En general, Bromuro de fenilmagnesio es un reactivo crucial en la química orgánica sintética, facilitando la construcción de arquitecturas moleculares complejas.
Fórmula:C6H5BrMg
InChI:InChI=1S/C6H5.BrH.Mg/c1-2-4-6-5-3-1;;/h1-5H;1H;/q;;+1/p-1
Clave InChI:InChIKey=ANRQGKOBLBYXFM-UHFFFAOYSA-M
SMILES:[Mg](Br)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- Bromo(Phenyl)Magnesium
- Bromofenilmagnesio
- Bromomagnesiobenzene
- Bromophenylmagnesium
- Bromphenylmagnesium
- Magnesium Bromide Benzenide (1:1:1)
- Magnesium, bromophenyl-
- Phenyl magnesium bromide
- Phenylmagnesium bromide
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Phenylmagnesium Bromide (16% in Tetrahydrofuran, ca. 1mol/L)
CAS:Fórmula:C6H5BrMgForma y color:LiquidPeso molecular:181.32Phenylmagnesium bromide, 3M in ether
CAS:<p>Grignard reagent</p>Fórmula:C6H5BrMgForma y color:Clear liquidPeso molecular:181.32Phenylmagnesium bromide, 3M in 2-MeTHF
CAS:<p>Phenyl magnesium bromide is the suitable reagent used for the synthesis of end-functionalized regioregular poly(3-alkylthiophene)s. It may be used for synthesis of 1,3,3-trimethyl-6-phenyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-ol, 6-benzyl-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-ol, (3-(2-Dithiobenzoatepro</p>Fórmula:C6H5BrMgForma y color:LiquidPeso molecular:181.32Phenylmagnesium bromide, 3M in ether
CAS:<p>Phenylmagnesium bromide, 3M in ether</p>Fórmula:C6H5MgBrForma y color:liq.Peso molecular:181.34Phenylmagnesium bromide 1M solution in THF
CAS:Phenylmagnesium bromide 1M solution in THFFórmula:C6H5BrMgPureza:≥95%Forma y color: grey turbid liquidPeso molecular:181.31g/molPhenylmagnesium bromide 2M solution in 2-MeTHF
CAS:Phenylmagnesium bromide 2M solution in 2-MeTHFPureza:≥95%Peso molecular:181.31g/molPhenylmagnesium bromide 3M solution in DEE
CAS:Phenylmagnesium bromide 3M solution in DEEPureza:≥95%Forma y color:Yellow-Brown LiquidPeso molecular:181.31g/molPhenylmagnesium bromide 1M solution in CPME
CAS:Phenylmagnesium bromide 1M solution in CPMEPureza:≥95%Peso molecular:181.3129g/molPhenylmagnesium bromide 1.0 M in Tetrahydrofuran
CAS:Fórmula:C6H5BrMgForma y color:LiquidPeso molecular:181.315Phenyl-magnesium bromide solution - 1.0 M in THF
CAS:<p>Phenyl-magnesium bromide solution is a chemical compound that can be used as a pesticide. It has been shown to have carcinoid syndrome-inducing properties in animal studies. Phenyl-magnesium bromide solution has also been found to have biological properties that are beneficial for bowel disease, organometallic reactivity, and congestive heart failure. This chemical compound reacts with ester hydrochloride in the presence of an organic base to form a reactive intermediate that undergoes transfer reactions with other organic compounds. Phenyl-magnesium bromide solution is reactive and can cause metabolic disorders such as palladium-catalyzed coupling.</p>Fórmula:C6H5BrMgPureza:Min. 95%Peso molecular:181.31 g/mol





