CAS 100-65-2
:Bencenamina, N-hidroxi-
Descripción:
Bencenamina, N-hidroxi-, también conocido como N-hidroxiánilina, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo amino (-NH2) y un grupo hidroxilo (-OH) unidos a un anillo bencénico. Este compuesto generalmente aparece como un sólido o líquido, dependiendo de su pureza y condiciones específicas. Es conocido por su papel como intermediario en la síntesis de varios colorantes, productos farmacéuticos y agroquímicos. La presencia del grupo hidroxilo mejora su reactividad, permitiéndole participar en varias reacciones químicas, como la nitración y la acilación. Bencenamina, N-hidroxi- también es reconocido por su posible uso en la producción de antioxidantes y estabilizadores en la química de polímeros. Sin embargo, es importante manejar este compuesto con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud, incluyendo irritación de la piel y respiratoria. Se deben observar las medidas de seguridad adecuadas al trabajar con esta sustancia en entornos de laboratorio o industriales.
Fórmula:C6H7NO
InChI:InChI=1S/C6H7NO/c8-7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7-8H
Clave InChI:InChIKey=CKRZKMFTZCFYGB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- Fenilhidroxilamina
- Hydroxyaminobenzene
- Hydroxylamine, N-phenyl-
- Hydroxylamine, β-phenyl-
- N-Hydroxyaniline
- N-Hydroxybenzenamine
- N-Phenylhydroxylamin
- N-Phenylhydroxylamine
- Nsc 223099
- Phenylhydroxyamine
- Phenylhydroxylamin
- Phenylhydroxylamine
- β-Phenylhydroxylamine
- CCRIS 5062
- Benzenamine, N-hydroxy-
- Benzenamine, N-hydroxy-
- NCI-C60093
- Benzene, hydroxylamino-
- Aniline, N-hydroxy-
- 4-15-00-00004 (Beilstein Handbook Reference)
- HSDB 2884
- Ver más sinónimos
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Ref: IN-DA000071
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CAS:N-PhenylhydroxylamineFórmula:C6H7NOPureza:95%Forma y color: light brown solidPeso molecular:109.13g/molN-Phenylhydroxylamine
CAS:N-Phenylhydroxylamine is a chemical compound that is used in wastewater treatment. It is a hydrophobic compound that has been shown to irreversibly inhibit the nitrite reductase enzyme, which is responsible for converting nitrite ions into nitrate ions. This reaction mechanism was studied using in vitro assays with picolinic acid and nitrobenzene. N-Phenylhydroxylamine binds to the active site of the enzyme and blocks access by the substrate, preventing it from being converted into its product. The reaction can be reversed by adding hydrogen fluoride, which displaces the N-phenylhydroxylamine molecule from its binding site. N-Phenylhydroxylamine also binds to nitrogen atoms and participates in transfer reactions with other molecules, making it reactive and capable of reacting with other compounds. The sample preparation process should include separating N-phenylhydroxylamine from water samples after extraction because it will react withFórmula:C6H7NOPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:109.13 g/mol




