CAS 1000995-49-2

[(1aR,1bS,2R,2aS,5cR,9aR,10S,10aS,11aR,11bS,11cS,12aS,12bS)-1,1a,1b,2,2a,4,7,9,9a,10,10a,11,11a,11b,11c,12,12a,12b-Octadecahidro-2,2a,10,12a-tetrahidroxi-8-(hidroximetil)-1b,5,11b-trimetil-4,7-dioxobiscyclopropa[4′,5′]ciclopenta[1′,2′,3′:1,10;2′′,1′′:7,8]fenantreno[3,4-b:4b,5-b′]difurano-10-il]metil (2E)-2-metil-2-butenoato

Descripción:

La sustancia química con el nombre "[(1aR,1bS,2R,2aS,5cR,9aR,10S,10aS,11aR,11bS,11cS,12aS,12bS)-1,1a,1b,2,2a,4,7,9,9a,10,10a,11,11a,11b,11c,12,12a,12b-Octadecahidro-2,2a,10,12a-tetrahidroxi-8-(hidroximetil)-1b,5,11b-trimetil-4,7-dioxobiscyclopropa[4′,5′]ciclopenta[1′,2′,3′:1,10;2′′,1′′:7,8]fenantreno[3,4-b:4b,5-b′]difurano-10-il]metil (2E)-2-metil-2-butenoato" y el número CAS "1000995-49-2" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estructura policíclica y múltiples estereocentros. Esta sustancia presenta una disposición única de grupos funcionales, incluyendo funcionalidades hidroxilo y éster, que contribuyen a su reactividad química y potencial actividad biológica. La presencia de múltiples anillos y configuraciones estereoquímicas sugiere que puede exhibir interacciones específicas con objetivos biológicos, lo que la hace de interés en la química medicinal. Su complejidad molecular indica que puede poseer propiedades físicas únicas, como solubilidad y estabilidad, que podrían influir en sus aplicaciones en farmacéuticos o ciencia de materiales. En general, la estereoquímica detallada y la funcionalización de este compuesto destacan su posible importancia en varios contextos químicos y biológicos.

Fórmula: C₃₅H₄₀O₁₁

InChI: InChI=1S/C35H40O11/c1-6-13(2)26(37)44-12-33(42)20-7-17(20)30(4)21(33)9-16-15(11-36)28(39)45-34(16)22(30)10-32(41)19-8-18(19)31(5)25(32)24(34)23-14(3)27(38)46-35(23,43)29(31)40/h6,17-22,29,36,40-43H,7-12H2,1-5H3/b13-6+/t17-,18-,19+,20+,21-,22+,29-,30+,31+,32+,33+,34+,35+/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=JDNYCIQWGHMSPJ-ANOWQDLRSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]3([C@]4(C5=C6[C@](O)(C3)[C@@]7([C@]([C@]6(C)[C@@H](O)[C@]8(O)C5=C(C)C(=O)O8)(C7)[H])[H])C(C[C@]1([C@@](COC(/C(=C/C)/C)=O)(O)[C@@]9([C@]2(C9)[H])[H])[H])=C(CO)C(=O)O4)[H]

Sinónimos:

• Chloramultilide D
• [(1aR,1bS,2R,2aS,5cR,9aR,10S,10aS,11aR,11bS,11cS,12aS,12bS)-1,1a,1b,2,2a,4,7,9,9a,10,10a,11,11a,11b,11c,12,12a,12b-Octadecahydro-2,2a,10,12a-tetrahydroxy-8-(hydroxymethyl)-1b,5,11b-trimethyl-4,7-dioxobiscyclopropa[4′,5′]cyclopenta[1′,2′,3′:1,10;2′′,1′′:7,8]phenanthro[3,4-b:4b,5-b′]difuran-10-yl]methyl (2E)-2-methyl-2-butenoate
• Henriol B
• 2-Butenoic acid, 2-methyl-, [(1aR,1bS,2R,2aS,5cR,9aR,10S,10aS,11aR,11bS,11cS,12aS,12bS)-1,1a,1b,2,2a,4,7,9,9a,10,10a,11,11a,11b,11c,12,12a,12b-octadecahydro-2,2a,10,12a-tetrahydroxy-8-(hydroxymethyl)-1b,5,11b-trimethyl-4,7-dioxobiscyclopropa[4′,5′]cyclopenta[1′,2′,3′:1,10;2′′,1′′:7,8]phenanthro[3,4-b:4b,5-b′]difuran-10-yl]methyl ester, (2E)-

Chloramultilide D

CAS: 1000995-49-2

Chloramultilide D is a natural product from Chloranthus spicatus.

Fórmula: C₃₅H₄₀O₁₁

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 636.69

Ref: TM-TN3639

Chloramultilide D

CAS: 1000995-49-2

Fórmula: C₃₅H₄₀O₁₁

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 636.694

Ref: BP-SBP03506

Chloramultilide D

CAS: 1000995-49-2

Chloramultilide D is a macrolide polyketide, which is a natural product typically derived from microorganisms, particularly certain strains of bacteria. It is synthesized through complex polyketide biosynthesis pathways involving polyketide synthases. The mode of action of Chloramultilide D involves disrupting bacterial protein synthesis by targeting the ribosomal machinery. This interference with protein production can inhibit bacterial growth, potentially classifying it within a valuable subset of antimicrobial compounds.

Fórmula: C₃₅H₄₀O₁₁

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 636.7 g/mol

Ref: 3D-AQB99549