CAS 100286-90-6
:Clorhidrato de irinotecán
Descripción:
Clorhidrato de irinotecán es un derivado semisintético de la camptotecina, utilizado principalmente como agente quimioterapéutico en el tratamiento de varios tipos de cáncer, particularmente el cáncer colorrectal. Funciona como un inhibidor de la topoisomerasa I, interfiriendo con la replicación y transcripción del ADN, lo que finalmente conduce a la muerte de las células cancerosas. El compuesto se administra típicamente por vía intravenosa y es conocido por su efectividad en terapias combinadas. Clorhidrato de irinotecán se caracteriza por su solubilidad en agua, lo que facilita su formulación para uso clínico. La sustancia tiene una estructura molecular compleja, con un anillo de lactona que es crucial para su actividad farmacológica. Los efectos secundarios comunes asociados con el irinotecán incluyen diarrea, náuseas y mielosupresión, lo que requiere un monitoreo cuidadoso durante el tratamiento. Su farmacocinética implica un metabolismo principalmente por el hígado, con metabolitos activos que contribuyen a sus efectos terapéuticos y toxicidad. En general, Clorhidrato de irinotecán representa un avance significativo en la terapia del cáncer, ofreciendo un enfoque dirigido al tratamiento mientras destaca la importancia de manejar sus efectos secundarios.
Fórmula:C33H39ClN4O6
InChI:InChI=1/C33H38N4O6.ClH/c1-3-22-23-16-21(43-32(40)36-14-10-20(11-15-36)35-12-6-5-7-13-35)8-9-27(23)34-29-24(22)18-37-28(29)17-26-25(30(37)38)19-42-31(39)33(26,41)4-2;/h8-9,16-17,20,41H,3-7,10-15,18-19H2,1-2H3;1H/t33-;/m0./s1
Clave InChI:InChIKey=GURKHSYORGJETM-WAQYZQTGSA-N
SMILES:C(C)C1=C2C(C=3N(C2)C(=O)C4=C(C3)[C@](CC)(O)C(=O)OC4)=NC=5C1=CC(OC(=O)N6CCC(CC6)N7CCCCC7)=CC5.Cl
Sinónimos:- (19S)-10,19-Diethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.0[2,11].0[4,9].0[15,20]]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaen-7-yl 4-(piperidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride
- (4S)-4,11-diethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl 1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate
- (4S)-4,11-diethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl 1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate hydrochloride (1:1)
- (4S)-4,11-diethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl 1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate hydrochloride trihydrate
- (S)-4,11-Diethyl-3,4,12,14-Tetrahydro-4-Hydroxy-3,14-Dioxo-1h-Pyrano[3',4':6,7]Indolizino[1,2-B]Quinolin-9-Yl Ester
- (S)-[1,4'-Bipiperidine]-1'-Carboxylic Acid, 4,11-Diethyl-3,4,12,14-Tetrahydro-4-Hydroxy-3,14-Dioxo-1h-Pyrano[3',4':6,7]Indolizino[1,2-B]Quinolin-9-Yl Ester Hydrochloride
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline, [1,4′-bipiperidine]-1′-carboxylic acid deriv.
- 7-Ethyl-10-[[4-(1-piperidyl)-1-piperidyl]carbonyloxy]camptothecin hydrochloride
- Campto
- Camptosar
- Camptothecin 11
- Camptothecin 11 hydrochloride
- Cpt 11
- Irinotecan, Hydrochloride
- Topotecin
- Topotecin Hydrochloride
- Topotesin
- U 101440E
- [1,4′-Bipiperidine]-1′-carboxylic acid, (4S)-4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl ester, hydrochloride (1:1)
- [1,4′-Bipiperidine]-1′-carboxylic acid, (4S)-4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl ester, monohydrochloride
- [1,4′-Bipiperidine]-1′-carboxylic acid, 4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl ester, monohydrochloride, (S)-
- [1,4'-BIPIPERIDINE]-1'-CARBOXYLIC ACID
- CAMPTOTHECIN 11 HYDROCHLORIDE,TOPOTECIN
- IRINOTECAN HCL
- [1,4'-Bipiperidine]-1'-carboxylic acid, 4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl ester, monohydrochloride, (S)-
- (s)-ydrochlorid
- 7-ethyl-10-(4-(1-piperidino)-1-piperidino)carbonyloxycamptothecinhydrochlor
- (1,4’-bipiperidine)-1’-carboxylicacid,3,4,12,14-tetrahydro-4,11-diethyl-4-hyd
- roxy-3,4-dioxo-1h-pyrano(3’,4’:6,7)indolizino(1,2-b)quinolin-9-ylester,monoh
- u10144oe
- [1,4'-Bipiperidine]-1'-carboxylic acid, (4S)-4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl ester, monohydrochloride (9CI)
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Irinotecan Hydrochloride Trihydrate
CAS:Fórmula:C33H38N4O6·HCl·3H2OPureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:677.20Irinotecan hydrochloride
CAS:<p>Topoisomerase I inhibitor</p>Fórmula:C33H38N4O6•HClPeso molecular:623.14[1,4'-Bipiperidine]-1'-carboxylic acid,(4S)-4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl ester, monohydrochloride
CAS:Fórmula:C33H39ClN4O6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:623.1390Irinotecan Hydrochloride
CAS:<p>Irinotecan HCl, a camptothecin derivative prodrug, becomes active metabolite SN-38, inhibiting topoisomerase I to trigger apoptosis.</p>Fórmula:C33H39ClN4O6Pureza:98% - 99.94%Forma y color:Yellow Crystalline PowderPeso molecular:623.14Irinotecan hydrochloride anhydrous
CAS:<p>Inhibitor of DNA topoisomerase I</p>Fórmula:C33H38N4O6·HClPureza:Min. 95%Forma y color:Off-White PowderPeso molecular:623.14 g/molIrinotecan, Hydrochloride Salt
CAS:Fórmula:C33H39ClN4O6Pureza:98.0%Forma y color:SolidPeso molecular:623.15









