CAS 1004-75-7
:4-Hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina
Descripción:
4-Hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, con el número CAS 1004-75-7, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de las pirimidinas, que son compuestos heterocíclicos de seis miembros que contienen átomos de nitrógeno. Esta sustancia presenta tres grupos amino (-NH2) y un grupo hidroxilo (-OH) unidos al anillo de pirimidina, lo que contribuye a su potencial como un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica y en productos farmacéuticos. Se caracteriza típicamente por su estado sólido a temperatura ambiente y exhibe solubilidad en disolventes polares debido a la presencia de sus grupos funcionales. El compuesto es de interés en varios campos, incluida la química medicinal, donde puede servir como un intermedio en la síntesis de moléculas biológicamente activas. Su reactividad está influenciada por los grupos amino e hidroxilo, que pueden participar en enlaces de hidrógeno y reacciones nucleofílicas. Además, las características estructurales del compuesto pueden conferir actividades biológicas específicas, lo que lo convierte en un candidato para una investigación más profunda en el desarrollo de fármacos y aplicaciones relacionadas.
Fórmula:C4H7N5O
InChI:InChI=1S/C4H7N5O/c5-1-2(6)8-4(7)9-3(1)10/h5H2,(H5,6,7,8,9,10)
Clave InChI:InChIKey=SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C(N)NC(N)=NC1=O
Sinónimos:- 2,4,5-Triamino-6-Hydroxypyrimidine
- 2,4,5-Triamino-6-pyrimidinol
- 2,4,5-Triaminopyrimidin-6(1H)-one
- 2,5,6-Triamino-1,4-dihydropyrimidin-4-one
- 2,5,6-Triamino-1H-pyrimidin-4-one
- 2,5,6-Triamino-3,4-dihydro-4-pyrimidinone
- 2,5,6-Triamino-3,4-dihydropyrimidin-4-one
- 2,5,6-Triamino-4(1H)-pyrimidone
- 2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidine
- 2,5,6-Triamino-4-oxopyrimidine
- 2,5,6-Triamino-4-pyrimidinol
- 2,5,6-Triamino-4-pyrimidinone
- 2,5,6-Triaminopyrimidin-4(3H)-one
- 2,5,6-triamino-1H-pyrimidin-4-one sulfate
- 2,5,6-triamino-4(3H)-Pyrimidinone
- 2,5,6-triaminopyrimidin-4(1H)-one
- 4(1H)-Pyrimidinone, 2,5,6-triamino-
- 4(3H)-Pyrimidinone, 2,5,6-triamino-
- 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine
- 4-Pyrimidinol, 2,5,6-triamino-
- 6-Hydroxy-2,4,5-triaminopyrimidine
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6-Hydroxy-2,4,5-triaminopyrimidine
CAS:Fórmula:C4H7N5OPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:141.13132,5,6-Triaminopyrimidin-4(1H)-one
CAS:<p>2,5,6-Triaminopyrimidin-4(1H)-one</p>Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:141.13g/mol2,4,5-Triamino-6-pyrimidinol-13C2,15N
CAS:Producto controlado<p>Stability Stable<br>Applications 2,4,5-Triamino-6-pyrimidinol-13C2,15N is an intermediate in the synthesis of labelled Guanine (G836000). Guanine is on one of the five nucleobases incorporated into biological nucleic acids. Guanine, along with adenine and cytosine, is present in both DNA and RNA, whereas thymine is usually seen only in DNA, and uracil only in RNA.<br>References Geslain, R., et al.: J. Biol. Chem., 284, 27760 (2009); Manini, P., et al.: Toxicol. Lett., 190, 41 (2009); Gong, B., et al.: Biochem., 48, 11961 (2009); Sugimoto, M., et al.: J. Agric. Food Chem., 58, 374 (2010)<br></p>Fórmula:C2C2H715NN4OForma y color:NeatPeso molecular:144.112,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidine
CAS:<p>2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidine (THP) is a nitrogenous base that has been shown to have anticancer activity. It is an intermediate in the biosynthesis of lysine and can be found in environmental pollution. THP is formed by the reaction of hydrogen chloride with dimethylformamide, which produces hydrochloric acid as a byproduct. 2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidine also reacts with glyoxal to produce a compound that can cause metabolic disorders. THP is an acidic compound that becomes neutral when dissolved in water. The molecular formula for THP is C 3 H 6 N 8 O 4 .</p>Fórmula:C4H7N5OPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:141.13 g/mol6-Hydroxy-2,4,5-triaminopyrimidine
CAS:Fórmula:C4H7N5OPureza:97%(HPLC);RGForma y color:SolidPeso molecular:141.134






