CAS 1004316-88-4

Cobicistat

Descripción:

Cobicistat es un compuesto farmacéutico utilizado principalmente como potenciador de medicamentos antirretrovirales en el tratamiento del VIH. Se clasifica como un inhibidor selectivo del citocromo P450 3A (CYP3A), que mejora la efectividad de otros fármacos al inhibir su metabolismo, aumentando así sus concentraciones plasmáticas. Cobicistat es un sólido cristalino blanco a blanco amarillento, y es soluble en disolventes orgánicos como el metanol y el dimetilsulfóxido, pero tiene una solubilidad limitada en agua. Su fórmula molecular es C13H18N4O2S, y tiene un peso molecular de aproximadamente 278.37 g/mol. El compuesto se administra típicamente por vía oral y a menudo se incluye en terapias combinadas para mejorar la farmacocinética de otros agentes antirretrovirales. Cobicistat no es un antiviral en sí mismo, pero juega un papel crucial en la optimización de los regímenes terapéuticos para pacientes infectados por VIH. Al igual que con cualquier medicamento, es esencial considerar los posibles efectos secundarios e interacciones medicamentosas cuando se utiliza junto con otras terapias.

Fórmula: C₄₀H₅₃N₇O₅S₂

InChI: InChI=1S/C40H53N7O5S2/c1-29(2)38-43-34(27-53-38)25-46(3)39(49)45-36(16-17-47-18-20-51-21-19-47)37(48)42-32(22-30-10-6-4-7-11-30)14-15-33(23-31-12-8-5-9-13-31)44-40(50)52-26-35-24-41-28-54-35/h4-13,24,27-29,32-33,36H,14-23,25-26H2,1-3H3,(H,42,48)(H,44,50)(H,45,49)/t32-,33-,36+/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=ZCIGNRJZKPOIKD-CQXVEOKZSA-N

SMILES: [C@@H](CC1=CC=CC=C1)(NC([C@H](CCN2CCOCC2)NC(N(CC=3N=C(C(C)C)SC3)C)=O)=O)CC[C@H](CC4=CC=CC=C4)NC(OCC5=CN=CS5)=O

Sinónimos:

• Cobicistat
• Tybost
• GS 9350
• 2,7,10,12-Tetraazatridecanoic acid, 12-methyl-13-[2-(1-methylethyl)-4-thiazolyl]-9-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-8,11-dioxo-3,6-bis(phenylmethyl)-, 5-thiazolylmethyl ester, (3R,6R,9S)-
• (3R,6R,9S)-12-Methyl-13-[2-(1-methylethyl)-4-thiazolyl]-9-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-8,11-dioxo-3,6-bis(phenylmethyl)-2,7,10,12-tetraazatridecanoic acid 5-thiazolylmethyl ester
• Cobicistat (GS-9350)
• thiazol-5-ylMethyl (2R,5R)-5-((S)-2-(3-((2-isopropylthiazol-4-yl)Methyl)-3-Methylureido)-4-MorpholinobutanaMido)-1,6-diphenylhexan-2-ylcarbaMate
• Thiazol-5-ylmethyl (2R,5R)-5-((S)-2-(3-((2-isopropylthiazol-4-yl)methyl)-3-methylureido)-4-mor
• GS9350
• Cobiclstat
• Cobicistat D8

1,3-thiazol-5-ylmethyl N-[(2R,5R)-5-[(2S)-2-{[methyl({[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl})carbamoyl]amino}-4-(morpholin-4-yl)butanamido]-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate

CAS: 1004316-88-4

Fórmula: C₄₀H₅₃N₇O₅S₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 776.0227

Ref: IN-DA0001ZB

Cobicistat

CAS: 1004316-88-4

Cobicistat

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 776.02g/mol

Ref: 54-BUP09602

cis-Capsaicin-d3

CAS: 1004316-88-4

Fórmula: C₁₈H₂₄NO₃D₃

Forma y color: White To Off-White Solid

Peso molecular: 308.44

Ref: 4Z-C-875

Cobicistat-d8

CAS: 1004316-88-4

Fórmula: C₄₀H₄₅D₈N₇O₅S₂

Forma y color: White To Off-White Solid

Peso molecular: 784.08

Ref: 4Z-C-122002

Cobicistat

CAS: 1004316-88-4

Fórmula: C₄₀H₅₃N₇O₅S₂

Forma y color: Off-White Solid

Peso molecular: 776.03

Ref: 4Z-C-122001

Cobicistat

CAS: 1004316-88-4

Cobicistat (GS-9350): A carbamate, thiazole derivative, and CYP3A inhibitor used to boost anti-HIV drugs for treating HIV.

Fórmula: C₄₀H₅₃N₇O₅S₂

Pureza: 97.36% - 99.62%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 776.02

Ref: TM-T6246

Cobicistat

Producto controlado

CAS: 1004316-88-4

Stability Hygroscopic
Applications Cobicistat is a HIV protease inhibitor and has been coadministered with low-dose ritonavir (R535000) as a pharmacoenhancer, significantly increasing their plasma concentrations.
References Von, H., Exp. Rev. Clin. Pharmacol., 5, 557 (2012); Lepist, E.I., et al.: Antimicrob. Agent. Chemother., 56, 5409 (2012); Orr, S.T.M., et al.: J. Med. Chem., 55, 4896 (2012);

Fórmula: C₄₀H₅₃N₇O₅S₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 776.02

Ref: TR-C633150

Cobicistat

CAS: 1004316-88-4

Cobicistat is an inhibitor of human cytochrome P450 3A enzymes (CYP) with no antiviral activity. Cobicistat is used in the treatment of HIV-1 infection, as an alternative to ritonavir, to increase the half-life of antiviral medications (von Hentig, 2016). Cobicistat acts as a booster by selectively inhibiting the hepatic degradation of the drugs, for example, in the pharmacological regime against HIV-1, which often includes protease inhibitors, such as, darunavir, atazanavir, and lopinavir, or the integrase inhibitor elvitegravir (Deeks, 2014).

Fórmula: C₄₀H₅₃N₇O₅S₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 776.03 g/mol

Ref: 3D-FM40808

Cobicistat-d8

Producto controlado

CAS: 1004316-88-4

Applications Isotope labelled analogue of Cobicistat (C633150), a HIV protease inhibitor and have been coadministered with low-dose ritonavir (R535000) as a pharmacoenhancer, significantly increasing their plasma concentrations.
References Von, H., Exp. Rev. Clin. Pharmacol., 5, 557 (2012); Lepist, E.I., et al.: Antimicrob. Agent. Chemother., 56, 5409 (2012); Orr, S.T.M., et al.: J. Med. Chem., 55, 4896 (2012);

Fórmula: C₄₀D₈H₄₅N₇O₅S₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 784.072

Ref: TR-C633152