CAS 10045-58-6
:5-hidroxi-5-metilhidantoína
Descripción:
5-hidroxi-5-metilhidantoína, con el número CAS 10045-58-6, es un compuesto orgánico que pertenece a la familia de las hidantoínas. Se caracteriza por su estructura de anillo de cinco miembros que contiene tanto átomos de nitrógeno como de carbono, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto es típicamente un sólido cristalino blanco a blanco sucio y es soluble en agua, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones. Exhibe estabilidad en condiciones normales, pero puede descomponerse bajo calor extremo o en ambientes ácidos. 5-hidroxi-5-metilhidantoína se utiliza a menudo en la síntesis de otros compuestos químicos y puede actuar como un reactivo en la química orgánica. Además, tiene aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos y agroquímicos debido a su actividad biológica. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en diversas reacciones químicas lo convierte en un compuesto versátil tanto en la investigación como en entornos industriales. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C4H6N2O3
InChI:InChI=1/C4H6N2O3/c1-4(9)2(7)5-3(8)6-4/h9H,1H3,(H2,5,6,7,8)
SMILES:CC1(C(=NC(=N1)O)O)O
Sinónimos:- 2,4-Imidazolidinedione, 5-hydroxy-5-methyl-
- 5-Hydroxy-5-methyl-2,4-imidazolidinedione
- 5-Methyl-5-hydroxyhydantoin
- Hydantoin, 5-hydroxy-5-methyl-
- 5-Hydroxy-5-Methylimidazolidine-2,4-Dione
- 5-Hydroxy-5-methylhydantoin
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2,4-Imidazolidinedione,5-hydroxy-5-methyl-
CAS:Fórmula:C4H6N2O3Forma y color:SolidPeso molecular:130.10205-Hydroxy-5-methylhydantoin
CAS:Producto controlado<p>Applications 5-Hydroxy-5-methylhydantoin (cas# 10045-58-6) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Fórmula:C4H6N2O3Forma y color:NeatPeso molecular:130.105-Hydroxy-5-methylhydantoin
CAS:<p>5-Hydroxy-5-methylhydantoin (5HMH) is a glycosylase that is used to repair damaged DNA. It reacts with the hydroxyl group of 5-methylcytosine and removes it, yielding thymine. The reaction proceeds through a nucleophilic attack on the carbon atom adjacent to the C5 methyl group. This reaction is dependent on neutral pH, uv absorption, and has been shown in vitro to be inhibited by the presence of oxidizing agents. 5HMH has been shown to remove UVB-induced damage from DNA in mammalian cells, which may lead to cancer.</p>Fórmula:C4H6N2O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:130.1 g/mol


