CAS 10070-48-1

Lup-20(29)-eno-3,16-diol, (3β,16β)-

Descripción:

Lup-20(29)-eno-3,16-diol, también conocido por su número CAS 10070-48-1, es un compuesto triterpenoide derivado de la familia de productos naturales lupanos. Esta sustancia se caracteriza por su estructura tetracíclica, que incluye un sistema de anillos de ciclopentano y ciclohexano fusionados. La presencia de grupos hidroxilo en las posiciones 3 y 16 contribuye a su reactividad química y potencial actividad biológica. Los triterpenoides como este compuesto se encuentran a menudo en varias plantas y se han estudiado por sus propiedades farmacológicas, incluyendo actividades antiinflamatorias, antioxidantes y anticancerígenas. La estereoquímica del compuesto, indicada por la configuración (3β,16β), juega un papel crucial en su interacción con los objetivos biológicos. Además, los derivados de lupano son de interés en el campo de la química de productos naturales y pueden tener aplicaciones en medicina herbal y desarrollo terapéutico. En general, el Lup-20(29)-eno-3,16-diol representa un compuesto significativo dentro del ámbito de la fitoquímica y la investigación de productos naturales.

Fórmula: C₃₀H₅₀O₂

InChI: InChI=1S/C30H50O2/c1-18(2)19-11-14-28(6)24(32)17-30(8)20(25(19)28)9-10-22-27(5)15-13-23(31)26(3,4)21(27)12-16-29(22,30)7/h19-25,31-32H,1,9-17H2,2-8H3/t19-,20+,21-,22+,23-,24-,25+,27-,28+,29+,30+/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=AJBZENLMTKDAEK-SKESNUHASA-N

SMILES: C[C@]12[C@@]3(C)[C@@]([C@@]4([C@@](C)([C@@H](O)C3)CC[C@H]4C(C)=C)[H])(CC[C@@]1([C@]5(C)[C@@](CC2)(C(C)(C)[C@@H](O)CC5)[H])[H])[H]

Sinónimos:

• Calenduladiol
• Lup-20(30)-ene-3β,16β-diol
• Lup-20(29)-ene-3,16-diol, (3β,16β)-
• NSC 133914
• Thurberin

Calenduladiol

Producto controlado

CAS: 10070-48-1

Calenduladiol is a bioactive compound, which is a phytochemical extracted from the Calendula officinalis plant. This compound has been isolated from the natural resin of the plant's flowers, where it plays a role in the plant's defense and healing mechanisms. The mode of action of Calenduladiol involves modulation of inflammatory pathways through the inhibition of pro-inflammatory cytokines and the promotion of tissue repair. It interacts with cellular receptors to attenuate inflammatory cascades and enhance regenerative processes.

Fórmula: C₃₀H₅₀O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 442.7 g/mol

Ref: 3D-KAA07048