CAS 10072-09-0
:3-Piridinemetanol, 3-acetato
Descripción:
3-Piridinemetanol, 3-acetato, también conocido como 3-acetoxi-1-metilpiridin-1-io, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de piridina con un grupo hidroximetilo y un grupo funcional acetato. Este compuesto generalmente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de su forma y pureza. Es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, lo que indica la presencia de sus grupos funcionales polares. La presencia del anillo de piridina contribuye a su basicidad y potencial reactividad, lo que lo hace útil en varias reacciones químicas, incluyendo la esterificación y sustituciones nucleofílicas. Además, 3-Piridinemetanol, 3-acetato puede exhibir actividad biológica, que se puede explorar para aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos o agroquímicos. Su número CAS, 10072-09-0, permite una fácil identificación en bases de datos químicas y documentos regulatorios. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben observar medidas adecuadas de manejo y seguridad debido a la posible toxicidad o reactividad.
Fórmula:C8H9NO2
InChI:InChI=1S/C8H9NO2/c1-7(10)11-6-8-3-2-4-9-5-8/h2-5H,6H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=FPXVLCLVAIUGPW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)=O)C=1C=CC=NC1
Sinónimos:- 3-Pyridinylmethyl acetate
- 3-Pyridylmethyl acetate
- 3-Pyridinemethanol, acetate
- 3-pyridinemethanol, acetate (ester)
- 3-Pyridinemethanol, acetate (ester)
- 3-Pyridinemethanol, 3-acetate
- 3-(Acetoxymethyl)pyridine
- Pyridin-3-ylmethyl acetate
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(Pyridin-3-yl)methyl acetate
CAS:<p>(Pyridin-3-yl)methyl acetate is a synthetic analog of prednisolone that has been shown to have similar anti-inflammatory effects. This drug binds to the cox-1 enzyme, which is involved in the formation of prostaglandins. This binding prevents the formation of an enzyme-substrate complex and inhibits the conversion of arachidonic acid to prostaglandins. The synthesis of this product has been shown to be catalyzed by metal complexes such as metalloporphyrins and bond cleavage mediated by peroxide. It has also been shown to be effective in reducing inflammation in rats given prednisolone.</p>Fórmula:C8H9NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:151.16 g/mol

