CAS 10072-97-6
:9β,11β-epoxi-17,21-dihidroxipregn-4-eno-3,20-diona
Descripción:
9β,11β-epoxi-17,21-dihidroxipregn-4-eno-3,20-diona, comúnmente conocido como un glucocorticoide sintético, es un compuesto esteroide caracterizado por su estructura compleja que incluye un grupo epóxido y múltiples grupos funcionales hidroxilo. Este compuesto se deriva de la estructura esteroide natural, específicamente de la pregnenolona, y exhibe una actividad biológica significativa, particularmente en la modulación de respuestas inflamatorias y funciones inmunitarias. La presencia del grupo epóxido en las posiciones 9 y 11 contribuye a su reactividad y posibles efectos terapéuticos. Los grupos hidroxilo en las posiciones 17 y 21 mejoran su solubilidad e interacción con receptores biológicos. Este compuesto se estudia a menudo por sus propiedades farmacológicas, incluidos los efectos antiinflamatorios e inmunosupresores, lo que lo hace relevante en aplicaciones médicas como el tratamiento de enfermedades autoinmunes y alergias. Su número CAS, 10072-97-6, es un identificador único que facilita el seguimiento y estudio de este químico específico en la literatura científica y contextos regulatorios.
Fórmula:C21H28O5
InChI:InChI=1/C21H28O5/c1-18-7-5-13(23)9-12(18)3-4-15-14-6-8-20(25,16(24)11-22)19(14,2)10-17-21(15,18)26-17/h9,14-15,17,22,25H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,17-,18-,19-,20-,21+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=FJCQSIDXADHVFH-FEUSSREZSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]34[C@@](O3)(C[C@@]5(C)[C@]([C@@]4(CCC1=CC(=O)CC2)[H])(CC[C@@]5(C(CO)=O)O)[H])[H]
Sinónimos:- (9Beta,11Beta)-17,21-Dihydroxy-9,11-Epoxypregn-4-Ene-3,20-Dione
- 9,11-Epoxy-9H-cyclopenta[a]phenanthrene, pregn-4-ene-3,20-dione deriv.
- 9beta,11beta-Epoxy-17,21-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
- 9β-Pregn-4-ene-3,20-dione, 9,11β-epoxy-17,21-dihydroxy-
- Pregn-4-ene-3,20-dione, 9,11-epoxy-17,21-dihydroxy-, (9β,11β)-
- 9β,11β-Epoxy-17,21-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
- Hydrocortisone (9β,11β)-Epoxide
- 4',1'']terphenyl-4-yl-9H-carbazole-3-boronic acid
- 3',1'']terphenyl-5'-yl-9H-carbazole-2-boronic acid
- 9(11)-EPOXIDE HYDROCORTISONE
- 9,11-Epoxy-17,21-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
- (9β,11β)-
- 9,11-Epoxypregn-4-ene-17,21-diol-3,20-dione
- Pregn-4-ene-3,20-dione, 9,11-epoxy-17,21-dihydroxy-, (9β,11β)- (9CI)
- Hydrocortisone 9beta,11beta-Epoxide
- 9,11β-epoxy-17,21-dihydroxy-9β-pregn-4-ene-3,20-dione
- 17,21-Dihydroxy-9β,11β-epoxypregn-4-ene-3,20-dione (9β,11β-Epoxyhydrocortisone)
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17,21-Dihydroxy-9β,11β-epoxypregn-4-ene-3,20-dione (9β,11β-Epoxyhydrocortisone)
CAS:Forma y color:NeatHydrocortisone (9β,11β)-Epoxide
CAS:<p>Applications A Hydrocortisone derivative formed by microbiological epoxidation of Hydrocortisone (H714615).<br>References Kurosawa, Y., et al.: Agric. Biol. Chem., 25 838 (1961),<br></p>Fórmula:C21H28O5Forma y color:White To Light YellowPeso molecular:360.449beta,11beta-Epoxy-17,21-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
CAS:<p>9beta,11beta-Epoxy-17,21-dithydroxypregn-4-ene-3,20-dione is a synthetic intermediate that has been used in the synthesis of other chemicals. It has a resonance structure and is an oxygenated compound. 9beta,11beta-Epoxy-17,21-dithydroxypregn-4-ene-3,20-dione can be synthesized by acetylation of 17alpha-[(1S)-2-(acetyloxy)ethyl]-pregna -4,9(11)-diene -3,20 - dione with acetic anhydride and mercury (II) chloride. The molecule's nuclear magnetic resonance (NMR) spectrum consists of signals at 7.5 ppm for the methyl group on C8 and 2.5 ppm for the methyl group on C9.</p>Fórmula:C21H28O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:360.44 g/mol





