CAS 100760-04-1

(S)-(-)-1-(4-bromofenil)-1-etanol

Descripción:

(S)-(-)-1-(4-bromofenil)-1-etanol es un compuesto orgánico caracterizado por su centro quiral, que contribuye a sus propiedades enantioméricas. Esta sustancia presenta un grupo fenilo bromado unido a un alcohol secundario, lo que la convierte en un miembro del grupo funcional de los alcoholes. La presencia del átomo de bromo en la posición para del anillo fenílico aumenta su reactividad y puede influir en sus propiedades físicas, como la solubilidad y el punto de ebullición. El compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido, que exhibe polaridad moderada debido al grupo hidroxilo (-OH), lo que permite la formación de enlaces de hidrógeno. Su quiralidad es significativa en diversas aplicaciones, particularmente en farmacéuticos, donde el enantiómero específico puede exhibir diferentes actividades biológicas. El número CAS del compuesto, 100760-04-1, es un identificador único que facilita su reconocimiento en bases de datos químicas y marcos regulatorios. En general, (S)-(-)-1-(4-bromofenil)-1-etanol es notable por sus características estructurales y aplicaciones potenciales en química orgánica sintética y química medicinal.

Fórmula: C₈H₉BrO

InChI: InChI=1/C8H9BrO/c1-6(10)7-2-4-8(9)5-3-7/h2-6,10H,1H3/t6-/m0/s1

SMILES: C[C@@H](c1ccc(cc1)Br)O

Sinónimos:

• (S)-1-(4-Bromophenyl)Ethanol
• (S)-4-Bromo-Alpha-Methylbenzyl Alcohol
• Gs)-4-Bromo-Alpha-Methylbenzyl Alcohol
• (1S)-1-(4-Bromophenyl)Ethanol
• S-1-(4-Bromo)phenethyl Alcohol
• (1S)-1-(4-Bromophenyl)ethan-1-ol
• (S)-4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol
• (
• (S)-4-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol, 98% ee
• (S)-4-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol, 95% (98% e.e.)
• )-4-BroMo-α-Methylbenzyl alcohol
• (S)-4-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol 95%
• (S)-4-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol, 95%, ee:98%
• (S)-1-(4-BroMohenyl)ethanol
• (S)-4'-Bromo-1-phenylethanol
• (S)-1-(4-Bromophenyl)ethanol, (S)-4μ-Bromo-1-phenylethanol
• S
• (S)-(-)-1-(4-bromophenyl)-1-ethanol
• (S)-4-Bromo-(S)-4-Bromo-alpha-methylbenzylalcohol

Benzenemethanol, 4-bromo-α-methyl-, (αS)-

CAS: 100760-04-1

Fórmula: C₈H₉BrO

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 201.0605

Ref: IN-DA0002UJ

(1S)-1-(4-Bromophenyl)ethan-1-ol

CAS: 100760-04-1

(1S)-1-(4-Bromophenyl)ethan-1-ol

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 201.06g/mol

Ref: 54-OR48261

(S)-1-(4-Bromophenyl)ethan-1-ol

CAS: 100760-04-1

Fórmula: C₈H₉BrO

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecular: 201.06

Ref: 3B-B6839

(S)-1-(4-Bromophenyl)ethanol

CAS: 100760-04-1

Fórmula: C₈H₉BrO

Pureza: 97%

Peso molecular: 201.063

Ref: 10-F091639

(S)-1-(4-Bromophenyl)ethanol

CAS: 100760-04-1

(S)-1-(4-Bromophenyl)ethanol is an organic compound that has been studied as a potential drug for the treatment of bacterial infections. It is a reactive molecule with a hydroxyl group, which reacts with other molecules to form covalent bonds. The rate of this reaction can be determined by measuring the initial velocity at various concentrations of (S)-1-(4-bromophenyl)ethanol and substrate. This chemical can exist in two forms: R and S. The enantiomers are not identical, but they have similar properties and react similarly to biological systems. (S)-1-(4-Bromophenyl)ethanol is also toxic to cells from MRC-7, which is a human lung cancer cell line. This toxicity may be due to its ability to inhibit DNA synthesis by reacting with DNA topoisomerases or proteins involved in transcription or translation.

Fórmula: C₈H₉BrO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 201.06 g/mol

Ref: 3D-AEA76004