CAS 1008-79-3
:1,2-Dihidro-1-fenil-3H-pirazol-3-ona
Descripción:
1,2-Dihidro-1-fenil-3H-pirazol-3-ona, con el número CAS 1008-79-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de pirazolona, que presenta un anillo de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino y es conocido por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos y agroquímicos debido a su actividad biológica. Exhibe propiedades como solubilidad moderada en disolventes orgánicos y solubilidad limitada en agua, lo cual es común para muchos derivados de pirazolona. La presencia del grupo fenilo contribuye a su estabilidad y reactividad, permitiendo diversas modificaciones químicas. Además, 1,2-Dihidro-1-fenil-3H-pirazol-3-ona puede participar en varias reacciones químicas, incluidas reacciones de condensación y sustitución, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. Sus derivados pueden exhibir propiedades antiinflamatorias, analgésicas o antipiréticas, reflejando el interés farmacológico más amplio en los compuestos de pirazolona. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con todas las sustancias químicas.
Fórmula:C9H8N2O
InChI:InChI=1S/C9H8N2O/c12-9-6-7-11(10-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H,(H,10,12)
Clave InChI:InChIKey=MKMDCEXRIPLNGJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1NN(C=C1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 3H-Pyrazol-3-one, 1,2-dihydro-1-phenyl-
- 1-Phenyl-3-hydroxypyrazole
- 1,2-Dihydro-1-phenyl-3H-pyrazol-3-one
- 3-Pyrazolin-5-one, 2-phenyl-
- Pyrazol-3-ol, 1-phenyl-
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3H-Pyrazol-3-one, 1,2-dihydro-1-phenyl-
CAS:Fórmula:C9H8N2OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:160.17261-Phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
CAS:<p>1-Phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one is a molecule that has been synthesized in the form of a cyclic compound. It can be used for the synthesis of polymers, which are used as coatings and adhesives. The molecule's structure was determined by x-ray crystallography. The chemical properties of 1-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one depend on its oxidation state, which can be reversibly oxidized to the corresponding quinone with a cyclic voltammetry strategy. This process involves the use of a solid electrode and nonpolar solvents, such as chloroform or ether. This reaction is irreversible and leads to oxidation of 1-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one to the quinone form. The molecule has also been synthesized using a solid phase synthesis technique involving methoxy groups as monomers</p>Fórmula:C9H8N2OPureza:Min. 95%Peso molecular:160.17 g/mol



