CAS 100960-07-4

1H-Pirrolo[2,3-B]piridin-5-ilamina

Descripción:

1H-Pirrolo[2,3-B]piridin-5-ilamina, con el número CAS 100960-07-4, es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por sus anillos fusionados de pirrol y piridina. Este compuesto presenta un grupo funcional amina, que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en química medicinal. La presencia de átomos de nitrógeno en su estructura mejora su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno y puede influir en su solubilidad y estabilidad en varios disolventes. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza exhiben actividad biológica, lo que los hace de interés en el descubrimiento y desarrollo de fármacos. La estructura molecular permite interacciones potenciales con objetivos biológicos, lo que puede llevar a efectos terapéuticos. Además, el compuesto puede exhibir propiedades como fluorescencia o fotostabilidad, dependiendo de su configuración electrónica específica. Su síntesis y caracterización son esenciales para comprender su reactividad y posibles aplicaciones en productos farmacéuticos o agroquímicos. En general, 1H-Pirrolo[2,3-B]piridin-5-ilamina representa un andamiaje valioso en la exploración de nuevas entidades químicas.

Fórmula: C₇H₇N₃

InChI: InChI=1/C7H7N3/c8-6-3-5-1-2-9-7(5)10-4-6/h1-4H,8H2,(H,9,10)

SMILES: c1cnc2c1cc(c[nH]2)N

Sinónimos:

• 5-Amino-7-Azaindole
• 1H-Pyrrolo[2,3-B]pyridin-5-Amine
• 1H-Pyrrolo[2,3-B]pyridine-5-Amine
• 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine,5-amino-

5-Amino-7-azaindole

CAS: 100960-07-4

Fórmula: C₇H₇N₃

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 133.1506

Ref: IN-DA0003BO

1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-amine

CAS: 100960-07-4

1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-amine

Pureza: 97%

Peso molecular: 133.15g/mol

Ref: 54-OR308039

5-Amino-7-azaindole

CAS: 100960-07-4

Fórmula: C₇H₇N₃

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 133.154

Ref: 10-F079965

1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-ylamine

CAS: 100960-07-4

1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-ylamine is a heterocycle that can be synthesized by cyclization of pyrrole with an alkyne. The microwave irradiation of the reaction mixture leads to selective formation of 1-(2-hydroxyphenyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine. This heterocycle can be used in the synthesis of other heterocycles and pharmaceuticals.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FP143125