CAS 101-02-0

Fosfito de trifenilo

Descripción:

Fosfito de trifenilo, con el número CAS 101-02-0, es un compuesto organofosforado caracterizado por sus tres grupos fenilo unidos a un átomo central de fósforo. Aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un ligero olor aromático. Este compuesto es conocido por su papel como estabilizador y antioxidante en diversas aplicaciones, particularmente en plásticos y polímeros, donde ayuda a prevenir la degradación por exposición al calor y la luz. Fosfito de trifenilo exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero es insoluble en agua. Tiene una volatilidad relativamente baja, lo que lo hace adecuado para procesos a alta temperatura. Además, puede actuar como un ligando en la química de coordinación y se utiliza en la síntesis de otros compuestos que contienen fósforo. Aunque generalmente se considera de baja toxicidad, se deben tomar las medidas de seguridad adecuadas al manipularlo, ya que puede causar irritación en la piel y los ojos. En general, Fosfito de trifenilo es valorado por su estabilidad química y efectividad en mejorar la longevidad de los materiales.

Fórmula: C₁₈H₁₅O₃P

InChI: InChI=1/C18H15O3P/c1-4-10-16(11-5-1)19-22(20-17-12-6-2-7-13-17)21-18-14-8-3-9-15-18/h1-15H

Clave InChI: InChIKey=HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: P(OC1=CC=CC=C1)(OC2=CC=CC=C2)OC3=CC=CC=C3

Sinónimos:

• ADK Stab TPP
• Advance TPP
• Antioxidant TPP
• Antioxidant TPPi
• Doverphos 10
• Fosfito De Trifenilo
• Irgafos TPP
• Irgastab CH 55
• Jp 30
• Jp 360
• Mark TPP
• Mellite 310
• Nsc 43789
• Nsc 62219
• Phenyl phosphite ((C6H5O)3P)
• Phenyl phosphite ((C₆H₅O)₃P)
• Phosclere T 36
• Phosphite de triphenyle
• Phosphorus acid, triphenyl ester
• Plastistab 2334
• Sumilizer TPP-R
• Sumilizer TTP-R
• T 0510
• TP 1 (plasticizer)
• TPP
• TPP (plasticizer)
• Tp 1
• Tp-I
• Tpp-R
• Triphenoxyphosphine
• Triphenyl Phosphite
• Triphenylphosphit
• Triphenylphosphite
• Tris(phenoxy)phosphine
• Weston TPP
• TPPI
• Triphenyl Phosphite (TPPi)
• Triphenyl phospite
• Triphenylphosphite white yellow xtl
• Phosphorous acid, triphenyl ester
• TPO
• P 36
• AURORA KA-1603
• EFED
• Doverphos 10-HR
• PHENYL PHOSPHITE
• Lankromark LE65
• jp360
• P 36 (Stabilizer)
• adkstabtpp
• advancetpp
• TRIPHENYL PHOSPHONATE
• mellite310

Triphenyl Phosphite

CAS: 101-02-0

Fórmula: C₁₈H₁₅O₃P

Pureza: >97.0%(GC)

Forma y color: White or Colorless to Almost white or Almost colorless powder to lump to clear liquid

Peso molecular: 310.29

Ref: 3B-T0510

Triphenyl phosphite, 97%

CAS: 101-02-0

Used to convert alcohols to alkyl halides, as a peptide coupling agent, and, in combination with ozone, as a low-temperature source of singlet oxygen, and ligand for metal-catalyzed reactions. Also used as reagent in the preparation of mixed valent nickel diphosphine dithiolate bridged iron carbonyl

Fórmula: C₁₈H₁₅O₃P

Pureza: 97%

Forma y color: Clear colorless to pale yellow, Liquid

Peso molecular: 310.29

Ref: 02-A18662

Triphenyl phosphite

CAS: 101-02-0

Pureza: 97.0%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 310.28900146484375

Ref: 10-F239380

Triphenylphosphite, 97%

CAS: 101-02-0

Triphenylphosphite, 97%

Fórmula: (C₆H₅O)₃P

Pureza: 97%

Forma y color: colorless to yellow, low melting solid

Peso molecular: 310.28

Ref: 08-15-6850

Tenofovir Impurity 48

CAS: 101-02-0

Fórmula: C₁₈H₁₅O₃P

Peso molecular: 310.29

Ref: 4Z-T-0292

Triphenyl Phosphite

CAS: 101-02-0

Applications Triphenyl Phosphite is a reagent that is used in the preparation of mixed valent nickel diphosphine dithiolate bridged iron carbonyl phosphine complexes as models of [NiFe]-hydrogenase active site.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Schilter, D., et al.; Inorg. Chem., 51, 2338 (2012);

Fórmula: C₁₈H₁₅O₃P

Forma y color: Neat

Peso molecular: 310.28

Ref: TR-T808995

Triphenyl Phosphite

CAS: 101-02-0

Triphenyl phosphite is a colorless, oily liquid that is insoluble in water. It is a member of the group P2 and has three phenyl groups bonded to one phosphorus atom. Triphenyl Phosphite reacts with trifluoroacetic acid to form hydrogen bonds. The reaction of triphenyl phosphite with hydrochloric acid produces methyl ethyl chloride and hydroxide, which are both gases. The conversion of triphenyl phosphite to a fatty acid is accomplished by heating it under high pressure, followed by treatment with a base such as sodium methoxide. Triphenyl phosphite is used for the production of zirconium oxide and thermal expansion measurements.

Fórmula: C₁₈H₁₅O₃P

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 310.28 g/mol

Ref: 3D-AAA10102

Tenofovir Impurity 48

CAS: 101-02-0

Fórmula: C₁₈H₁₅O₃P

Peso molecular: 310.29

Ref: ST-EA-CP-T5054