CAS 101-41-7
:Metil fenilacetato
Descripción:
Metil fenilacetato, con el número CAS 101-41-7, es un compuesto orgánico clasificado como un éster. Se forma a partir de la reacción del ácido fenilacético y el metanol. Este líquido incoloro a amarillo pálido es conocido por su agradable aroma afrutado, a menudo comparado con el de las frutas maduras, lo que lo convierte en una opción popular en las industrias de fragancias y sabores. Metil fenilacetato tiene un punto de ebullición relativamente bajo y es soluble en disolventes orgánicos, mientras que es menos soluble en agua. Su fórmula química es C10H12O2, y presenta un grupo fenilo unido a una parte de ácido acético, lo que contribuye a su distintivo aroma. El compuesto se utiliza en diversas aplicaciones, incluyendo como agente saborizante en productos alimenticios y como componente de fragancia en perfumes y cosméticos. Además, puede servir como un intermedio en la síntesis orgánica. Sin embargo, al igual que muchos ésteres, debe manejarse con cuidado debido a sus posibles propiedades irritantes y la necesidad de medidas de seguridad adecuadas durante su uso.
Fórmula:C9H10O2
InChI:InChI=1/C9H10O2/c1-11-9(10)7-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,7H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=CRZQGDNQQAALAY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OC)=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- 2,5-Bis-(2,2,2-Trifluoroethoxy) Benzoic Acid
- 2-Methoxy-1-phenyl-2-oxoethane
- Acetic acid, phenyl-, methyl ester
- Benzeneacetic acid, methyl ester
- Fenilacetato De Metilo
- Methyl alpha-toluate
- Methyl benzeneacetate
- Methyl benzeneethanoate
- Methyl phenylacetate/Phenylacetic acid methyl ester
- Methyl phenylethanoate
- Methyl α-phenylacetate
- Methyl α-toluate
- Methylphenylacetat
- Nsc 401667
- Nsc 9405
- Phenylacetate de methyle
- Phenylacetate, Methyl
- Phenylacetic Acid Phenylacetate
- Phenylacetic acid methyl ester
- Methyl phenylacetate
- phenyl-aceticacimethylester
- Benzeneaceticacid,methylester
- FEMA 2733
- Methyl ester of Phenylacetic acid
- Methyl 2-phenylacetate
- methylbenzeneethanoate
- Mephaneine
- METHYL BENZYLFORMATE
- methylbenzeneacetate
- methylalpha-phenylacetate
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Methyl Phenylacetate
CAS:Fórmula:C9H10O2Pureza:>99.0%(GC)Forma y color:Colorless to Almost colorlessclear liquidPeso molecular:150.18Methyl phenylacetate, 99%
CAS:<p>Methyl phenylacetate is utilized for partition coefficient measurement experiments. It is mainly used in the flavor industry and in perfumes to impart honey scents. Further, it acts as a precursor to prepare synthetic perfumes. It acts as an acylating agent and involved in the enantioselective acyl</p>Fórmula:C9H10O2Pureza:99%Forma y color:Clear colorless, LiquidPeso molecular:150.18Methyl phenylacetate
CAS:Methyl phenylacetate (Methyl 2-phenylacetate) is a RIFM flavor extracted from the outer layer of fermenting mycelium.Fórmula:C9H10O2Pureza:>99.99%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:150.17Methyl phenylacetate
CAS:Producto controlado<p>Methyl phenylacetate is a coumarin derivative that is synthesized by an asymmetric synthesis using a solid catalyst. It has been shown to have antiproliferation activity in cell culture studies and to inhibit the growth of certain cancer cells. The reactions are catalyzed by hydrophobic effect, which helps to bind the methyl phenylacetate with trifluoroacetic acid and form the bound form. This then reacts with hydroxy methyl or dihydroconiferyl alcohol, forming methyl phenacyl acetate as the product.</p>Fórmula:C9H10O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:150.17 g/molMethyl Phenylacetate
CAS:Producto controlado<p>Applications Methyl Phenylacetate is used as a reagent in the synthesis of various organic reactions, one of which is the synthesis of Vulpinic Acid (V850000); a lichen metabolite with anti-inflammatory properties.<br>References Shachak, M., et al.: Science, 236, 1098 (1987); Froberg, L., et al.: Lichenologist, 25, 83 (1993); Hesbacher, S., et al.: J. Chem. Ecology, 21, 233 (1995)<br></p>Fórmula:C9H10O2Forma y color:NeatPeso molecular:150.17Benzeneacetic acid, methyl ester
CAS:Fórmula:C9H10O2Pureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:150.1745





