CAS 101-60-0
:Porfirina
Descripción:
Porfirina, con el número CAS 101-60-0, es un compuesto orgánico cíclico caracterizado por su gran estructura plana compuesta por cuatro anillos de pirrol interconectados por puentes de metileno. Este arreglo único permite que los Porfirinas se coordinen con iones metálicos, formando metaloPorfirinas, que son cruciales en sistemas biológicos, como la hemoglobina y la clorofila. Los Porfirinas exhiben una fuerte absorción en la región visible del espectro electromagnético, lo que lleva a sus colores vibrantes, que a menudo se utilizan en tintes y pigmentos. Son típicamente solubles en disolventes orgánicos y exhiben un alto grado de estabilidad bajo diversas condiciones. Además, los Porfirinas pueden participar en varias reacciones químicas, incluyendo oxidación y reducción, lo que los hace valiosos en catálisis y terapia fotodinámica. Su capacidad para formar complejos con metales también fundamenta su papel en varios procesos bioquímicos, incluyendo la transferencia de electrones y el transporte de oxígeno. En general, los Porfirinas son significativos tanto en aplicaciones biológicas como industriales debido a sus versátiles propiedades químicas y características estructurales.
Fórmula:C20H14N4
InChI:InChI=1S/C20H14N4/c1-2-14-10-16-5-6-18(23-16)12-20-8-7-19(24-20)11-17-4-3-15(22-17)9-13(1)21-14/h1-12,21,24H/b13-9-,14-10-,15-9?,16-10?,17-11-,18-12-,19-11?,20-12?
Clave InChI:InChIKey=RKCAIXNGYQCCAL-YYOYBPFYSA-N
SMILES:C1=2C=C3N=C(C=C3)C=C4NC(=CC5=NC(=CC(N1)=CC2)C=C5)C=C4
Sinónimos:- 21,22,23,24-Tetraazapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1,3,5,7,9,11(23),12,14,16,18(21),19-undecaene
- 21,22,23,24-Tetraazapentacyclo[16.2.1.1<sup>3,6</sup>.1<sup>8,11</sup>.1<sup>13,16</sup>]tetracosa-1,3,5,7,9,11(23),12,14,16,18(21),19-undecaene
- 21H,23H-Porphin
- 21H,23H-Porphine
- 21H,23H-porfina
- Porphine
- Porphyrin
- Porphin
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 4 productos.
21H,23H-Porphine
CAS:<p>21H,23H-Porphine is a porphyrin that is structurally similar to chlorin. It has been shown to have antimicrobial activity and redox potentials. Porphyrins are synthesized by bacteria and used as an electron sink in photosynthesis. 21H,23H-Porphine has been shown to produce light emission upon reaction with nitric acid and it reacts with nitrogen atoms in the cell nucleus. 21H,23H-Porphine is a model system for studying the reaction mechanism of porphyrins.</p>Fórmula:C20H14N4Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:310.35 g/molPorphine
CAS:<p>Porphine (Porphyrin), the parent compound of the porphyrin family, plays a crucial role within biological systems.</p>Fórmula:C20H14N4Forma y color:SolidPeso molecular:310.35



