
CAS 1010836-19-7
:Éster pinacol de ácido 2-carboxitiofeno-4-borónico
Descripción:
Éster pinacol de ácido 2-carboxitiofeno-4-borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico y un anillo de tiofeno. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con derivados de boro como de tiofeno, tales como aplicaciones potenciales en electrónica orgánica, farmacéutica y ciencia de materiales. El grupo éster pinacol mejora su estabilidad y solubilidad, haciéndolo adecuado para diversas aplicaciones sintéticas. El grupo ácido carboxílico contribuye a su reactividad, permitiendo una mayor funcionalización y reacciones de acoplamiento, particularmente en reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura, que son fundamentales para la formación de enlaces carbono-carbono. Además, el anillo de tiofeno puede conferir propiedades electrónicas únicas, haciendo que este compuesto sea de interés en el desarrollo de semiconductores orgánicos. En general, Éster pinacol de ácido 2-carboxitiofeno-4-borónico es un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica, con aplicaciones potenciales en materiales avanzados y química medicinal.
Fórmula:C11H15BO4S
Sinónimos:- 2-Thiophenecarboxylic acid, 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
- 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
- 2-CARBOXYTHIOPHENE-4-BORONIC ACID PINACOL ESTER
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2-Carboxythiophene-4-boronic acid, pinacol ester
CAS:Fórmula:C11H15BO4SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:254.11042-Carboxythiophene-4-boronic acid, pinacol ester
CAS:2-Carboxythiophene-4-boronic acid, pinacol esterPureza:98%Peso molecular:254.11g/mol4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C11H15BO4SPureza:98%Forma y color:Liquid, No data available.Peso molecular:254.112-Carboxythiophene-4-boronic Acid Pinacol Ester
CAS:Producto controladoFórmula:C11H15BO4SForma y color:NeatPeso molecular:254.11



