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CAS 1010836-19-7

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Éster pinacol de ácido 2-carboxitiofeno-4-borónico

Descripción:
Éster pinacol de ácido 2-carboxitiofeno-4-borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico y un anillo de tiofeno. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con derivados de boro como de tiofeno, tales como aplicaciones potenciales en electrónica orgánica, farmacéutica y ciencia de materiales. El grupo éster pinacol mejora su estabilidad y solubilidad, haciéndolo adecuado para diversas aplicaciones sintéticas. El grupo ácido carboxílico contribuye a su reactividad, permitiendo una mayor funcionalización y reacciones de acoplamiento, particularmente en reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura, que son fundamentales para la formación de enlaces carbono-carbono. Además, el anillo de tiofeno puede conferir propiedades electrónicas únicas, haciendo que este compuesto sea de interés en el desarrollo de semiconductores orgánicos. En general, Éster pinacol de ácido 2-carboxitiofeno-4-borónico es un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica, con aplicaciones potenciales en materiales avanzados y química medicinal.
Fórmula:C11H15BO4S
InChI:InChI=1S/C11H15BO4S/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)7-5-8(9(13)14)17-6-7/h5-6H,1-4H3,(H,13,14)
Clave InChI:ZDNZEHFXGXIPLX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CSC(=C2)C(=O)O
Sinónimos:
  • 2-Thiophenecarboxylic acid, 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  • 2-CARBOXYTHIOPHENE-4-BORONIC ACID PINACOL ESTER
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