CAS 10114-58-6
:1,3-Benzenodiamina, 4,4′-[1,3-fenilenobis(2,1-diazenodiyl)]bis-, clorhidrato (1:2)
Descripción:
1,3-Benzenodiamina, 4,4′-[1,3-fenilenobis(2,1-diazenodiyl)]bis-, clorhidrato (1:2), comúnmente conocido como un compuesto diazo, se caracteriza por su estructura compleja que incluye múltiples grupos de aminas aromáticas y enlaces azo. Este compuesto típicamente aparece como un sólido, a menudo con un color oscuro debido a la presencia de sistemas conjugados que absorben luz visible. Es soluble en agua y en varios disolventes orgánicos, lo que indica la presencia de sus grupos funcionales polares. La presencia de grupos de amina sugiere que puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su reactividad y solubilidad. Como sal de clorhidrato, está estabilizado por el ion cloruro, que puede afectar su interacción con otras sustancias. Este compuesto se utiliza principalmente en la síntesis de colorantes y como intermediario en reacciones orgánicas. Sin embargo, es importante manejarlo con cuidado debido a la posible toxicidad y preocupaciones ambientales asociadas con los compuestos azo. Se deben observar las medidas de seguridad adecuadas al trabajar con esta sustancia en entornos de laboratorio.
Fórmula:C18H18N8·2ClH
InChI:InChI=1S/C18H18N8.2ClH/c19-11-4-6-17(15(21)8-11)25-23-13-2-1-3-14(10-13)24-26-18-7-5-12(20)9-16(18)22;;/h1-10H,19-22H2;2*1H
Clave InChI:InChIKey=MCZVRBLCRZWFJH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=NC1=CC(N=NC2=C(N)C=C(N)C=C2)=CC=C1)C3=C(N)C=C(N)C=C3.Cl
Sinónimos:- 1,3-Benzenediamine, 4,4′-[1,3-phenylenebis(2,1-diazenediyl)]bis-, hydrochloride (1:2)
- 1,3-Benzenediamine, 4,4′-[1,3-phenylenebis(azo)]bis-, dihydrochloride
- 4,4'-[(4-methylbenzene-1,3-diyl)di(E)diazene-2,1-diyl]bis(5-amino-2-methylanilinium) dichloride
- 4,4'-[benzene-1,3-diyldi(E)diazene-2,1-diyl]dibenzene-1,3-diamine
- 4,4'-[benzene-1,3-diyldi(E)diazene-2,1-diyl]dibenzene-1,3-diamine dihydrochloride
- 4-[(E)-{3-[(Z)-(2,4-diaminophenyl)diazenyl]phenyl}diazenyl]benzene-1,3-diamine dihydrochloride
- Basic Brown 1
- Basic Brown1
- Bismark Brown Y
- C.I. Basic Brown 1, dihydrochloride
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Bismarck Brown
CAS:Fórmula:C18H18N8·2HClForma y color:Yellow to Dark green to Black powder to crystalPeso molecular:419.31Bismarck Brown Y
CAS:<p>Plasma stain for mucins, cartilage and goblet cellsBismarck Brown Y is used for staining mucine, cartilage and goblet cells. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand</p>Fórmula:C18H20Cl2N8Forma y color:Powder, Red-brown to dark brown or blackPeso molecular:419.311,3-Benzenediamine, 4,4'-[1,3-phenylenebis(2,1-diazenediyl)]bis-, hydrochloride (1:2)
CAS:Fórmula:C18H20Cl2N8Pureza:99%Forma y color:SolidPeso molecular:419.3110Bismark Brown Y
CAS:Bismark Brown Y is a brown dye.Fórmula:C18H20Cl2N8Forma y color:Physical Description Odorless Dark Purple To Blackish-Brown Powder (Ntp 1992)Peso molecular:419.31Bismarck Brown Y (C.I. 21000)
CAS:Fórmula:C18H18N8·2HClForma y color:Light brown to reddish brown or maroon powderPeso molecular:419.32Basic Brown 1 dihydrochloride
CAS:<p>Basic Brown 1 is a dye that has the chemical formula of C 18 H 22 ClN 2 O 3 S. It is water soluble and can be used as a stain in biological samples, such as urine or feces, to provide color contrast. Basic Brown 1 is also used as an experimental model for wastewater treatment and biological sample detection. Basic Brown 1 has been shown to be activated by hydrochloric acid and copper complex in an aqueous solution. The dye has low water permeability, which may cause it to accumulate at the surface of the bacterial strain, including gram-positive bacteria. The dye's adsorption properties are determined by thermodynamic data and kinetic values obtained from surface methodology experiments using electrochemical impedance spectroscopy (EIS).</p>Fórmula:C18H20Cl2N8Forma y color:PowderPeso molecular:419.31 g/mol






