CAS 10124-86-4

Octametileno diisocianato

Descripción:

Octametileno diisocianato (OMDI) es un compuesto químico caracterizado por sus dos grupos funcionales isocianato unidos a una cadena de octametileno. Es un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor penetrante, comúnmente utilizado en la producción de elastómeros de poliuretano, recubrimientos y adhesivos. OMDI es conocido por su reactividad, particularmente con nucleófilos como alcoholes y aminas, lo que lleva a la formación de enlaces de ureano. Este compuesto se maneja típicamente con precaución debido a sus posibles riesgos para la salud, incluyendo irritación respiratoria y sensibilización. También está clasificado como material peligroso, lo que requiere medidas de seguridad adecuadas durante el almacenamiento y manejo. La estructura única de OMDI permite el desarrollo de materiales con propiedades mecánicas deseables y estabilidad térmica, lo que lo hace valioso en diversas aplicaciones industriales. Además, es importante señalar que deben implementarse controles ambientales adecuados para mitigar cualquier riesgo asociado con su uso, ya que los isocianatos pueden contribuir a la contaminación del aire y tener efectos adversos en la salud humana y el medio ambiente.

Fórmula: C₁₀H₁₆N₂O₂

InChI: InChI=1S/C10H16N2O2/c13-9-11-7-5-3-1-2-4-6-8-12-10-14/h1-8H2

Clave InChI: InChIKey=QUPKOUOXSNGVLB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCCCN=C=O)CCCN=C=O

Sinónimos:

• 1,8-Diisocyanatooctane 98%
• 1,8-Octamethylene diisocyanate
• 1,8-Octanediyl diisocyanate
• 1,8-Octyldiisocyanate, GC 98%
• Isocyanic acid, octamethylene ester
• Octamethylene Diisocyanate
• Octane, 1,8-diisocyanato-
• 1,8-Diisocyanatooctane

1,8-Octyldiisocyanate

CAS: 10124-86-4

1,8-Octyldiisocyanate (DIDC) is a molecule that has both hydrophobic and hydrophilic properties. DIDC is a divalent hydrocarbon that can form hydrogen bonds and coordinate covalently with metal ions. The hydroxy group in the molecule reacts with oxygen, forming a hydroxyl group and water vapor. DIDC is used as an organic solvent in coatings, adhesives, sealants, and other industrial applications. It is also used to crosslink polymers such as polyurethanes to give them improved chemical resistance and durability. DIDC is also used for radiation protection by acting as a shield against gamma rays, x-rays, alpha particles, beta particles, or ultraviolet light. DIDC has biological properties when it interacts with DNA. It binds to the allyl carbonate group on the DNA backbone and prevents access of enzymes to DNA bases during replication. This inhibits protein synthesis and cell division, leading to cell

Fórmula: C₁₀H₁₆N₂O₂

Pureza: Min. 97 Area-%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 196.25 g/mol

Ref: 3D-FO145535