CAS 10133-30-9

Benzotiofeno-5-carboxaldehído

Descripción:

Benzotiofeno-5-carboxaldehído es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo fusionado, que incluye un anillo de benceno y un anillo de tiofeno. Este compuesto presenta un grupo funcional carboxaldehído (-CHO) en la posición 5 del anillo de tiofeno, lo que contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en síntesis orgánica. Típicamente es un sólido de color amarillo a marrón a temperatura ambiente y es conocido por sus propiedades aromáticas, que pueden influir en su comportamiento químico e interacciones. La presencia del moiety de tiofeno otorga propiedades electrónicas únicas, lo que lo hace de interés en la ciencia de materiales, particularmente en el desarrollo de semiconductores orgánicos y dispositivos fotovoltaicos. Además, Benzotiofeno-5-carboxaldehído puede exhibir actividad biológica, que podría explorarse para aplicaciones farmacéuticas. Su síntesis a menudo implica reacciones orgánicas en múltiples pasos, y puede ser analizado utilizando técnicas como NMR y espectrometría de masas para confirmar su estructura y pureza. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, considerando la posible toxicidad y el impacto ambiental.

Fórmula: C₉H₆OS

InChI: InChI=1/C9H6OS/c10-6-7-1-2-9-8(5-7)3-4-11-9/h1-6H

SMILES: c1cc2c(ccs2)cc1C=O

Sinónimos:

• 1-Benzothiophene-5-Carbaldehyde

Benzo[b]thiophene-5-carbaldehyde

CAS: 10133-30-9

Fórmula: C₉H₆OS

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 162.2083

Ref: IN-DA00048T

Benzo[b]thiophene-5-carboxaldehyde

CAS: 10133-30-9

Benzo[b]thiophene-5-carboxaldehyde

Fórmula: C₉H₆OS

Pureza: ≥95%

Forma y color: yellow solid

Peso molecular: 162.21g/mol

Ref: 54-OR101286

Benzo[b]thiophene-5-carbaldehyde

CAS: 10133-30-9

Fórmula: C₉H₆OS

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 162.21

Ref: 10-F321832

Benzo[b]thiophene-5-carbaldehyde

CAS: 10133-30-9

Benzo[b]thiophene-5-carbaldehyde is a cytotoxic compound that is catalyzed to produce toxic metabolites. It has an agonistic effect on the nicotinic acetylcholine receptor and can be used for the treatment of nicotine addiction. Benzo[b]thiophene-5-carbaldehyde inhibits tumor cell growth in culture by inhibiting metabolic processes, including formylation, which leads to the production of stable compounds. It also has inhibitory effects on aldehyde dehydrogenase, which is involved in the conversion of glucose into glyceraldehyde 3-phosphate. This prevents glycolysis from proceeding and leads to cell death.

Fórmula: C₉H₆OS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 162.21 g/mol

Ref: 3D-KAA13330